Disponert utdanning for å optimalisere screening av prostatakreft
6. august 2010 oppdatert av: Harvard University Faculty of Medicine
To hukommelsesforskningsfunn (avstands- og testeffekter) kan forbedre oppbevaring av læring dramatisk, men de har i stor grad blitt ignorert av lærere.
Forskerne har utviklet en ny form for nettbasert utdanning (kalt "spaced education") basert på disse to effektene som har blitt vist i randomiserte studier for å forbedre kunnskapsinnhenting og øke læringsbevaring.
Ved å bruke prostatakreftscreening som et eksperimentelt system, undersøkte forskerne om avstandsbasert utdanning varig kunne forbedre klinikeres atferd, ikke bare deres kunnskap.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
95
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
- Veterans Affairs Boston Healthcare System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primærpleieleverandører (leger, sykepleiere og legeassistenter) fra de 8 Veterans Affairs (VA) sykehusene i New England-regionen (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) var kvalifisert til å melde seg på.
Ekskluderingskriterier:
- Primærpleieleverandører (PCP) som bestilte PSA som en skjerm for prostatakreft mindre enn 10 ganger hvert år ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Klinikere med fordelt utdanning - kull 1
Klinikere med avstandsundervisning mottar fire isomorfe sykluser med 9 e-poster med mellomrom over 36 uker (0-2 e-poster per uke).
Hver e-post inneholdt én spørsmålsforklaring.
|
Disponert undervisning leveres for tiden via periodiske e-poster som inneholder kliniske case-scenarier og flervalgsspørsmål.
Ved å sende inn svar på hvert spørsmål online, mottar klinikere umiddelbar tilbakemelding og pedagogisk materiale.
Spørsmålene gjentas deretter over tidsintervaller for å utnytte de pedagogiske fordelene med avstandseffekten.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollklinikere - kull 2
Kontrollklinikere fikk ingen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av upassende prostataspesifikt antigen (PSA)-screening utført av klinikere
Tidsramme: Uke 1-108
|
Det primære utfallsmålet var forskjellen i prosentandelen av upassende PSA-screening utført av klinikere i de adskilte utdannings- og kontrollkohortene.
Basert på publiserte kliniske retningslinjer og rapporter ble upassende PSA-utnyttelse definert som bruk av PSA til prostatakreftscreening hos pasienter >76 eller <40 år gamle, eller med en estimert forventet levealder på mindre enn 10 år.
|
Uke 1-108
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i testresultater mellom kohorter målt i uke 1-36
Tidsramme: Uke 1-36
|
Uke 1-36
|
|
|
Endring i fordelte utdanningsresultater målt i uke 1-36
Tidsramme: Uke 1-36
|
Uke 1-36
|
|
|
Klinikeres intensjon om å delta i fremtidige utdanningsprogrammer
Tidsramme: Uke 36
|
Vurdert ved programsluttundersøkelse i uke 36
|
Uke 36
|
|
Tid som kreves av klinikere for å fullføre de adskilte utdanningsspørsmålene-forklaringene
Tidsramme: Uke 36
|
Vurdert ved programsluttundersøkelse i uke 36
|
Uke 36
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2010
Først lagt ut (Anslag)
23. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. august 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2010
Sist bekreftet
1. juli 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M15310
- IRB# 1786 (Annen identifikator: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
- 5K08HS017147 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .