Helyes oktatás a prosztatarákszűrés optimalizálására
2010. augusztus 6. frissítette: Harvard University Faculty of Medicine
Két memóriakutatási eredmény (a térköz és a tesztelési hatás) drámaian javíthatja a tanulás megtartását, de ezeket az oktatók nagyrészt figyelmen kívül hagyták.
A kutatók e két hatás alapján kifejlesztették az online oktatás új formáját (az úgynevezett „távközű oktatás”), amelyről randomizált kísérletek kimutatták, hogy javítja a tudásszerzést és a tanulásban való megtartást.
A prosztatarák-szűrést kísérleti rendszerként használva a kutatók azt vizsgálták, hogy az időnkénti oktatás tartósan javíthatja-e a klinikusok viselkedését, nem csak tudásukat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
95
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02130
- Veterans Affairs Boston Healthcare System
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A New England régió 8 Veterans Affairs (VA) kórházának (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) alapellátói (orvosok, ápolónők és orvosasszisztensek) jelentkezhettek.
Kizárási kritériumok:
- Kizárták azokat az alapellátási szolgáltatókat (PCP), akik évente kevesebb mint 10 alkalommal rendeltek PSA-t prosztatarák szűrésére.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Helyes oktatási klinikusok – 1. kohorsz
Az elosztott oktatási klinikusok négy izomorf ciklust kapnak, 9 különálló oktatási e-mailt 36 héten keresztül (hetente 0-2 e-mail).
Minden e-mail egy kérdést-magyarázatot tartalmazott.
|
Az egyesített oktatás jelenleg rendszeres e-mailekben történik, amelyek klinikai esetek forgatókönyveit és feleletválasztós kérdéseket tartalmaznak.
Az egyes kérdésekre adott válaszok online benyújtásakor a klinikusok azonnali visszajelzést és oktatási anyagokat kapnak.
A kérdéseket ezután meghatározott időközönként megismétlik, hogy kihasználják a térközhatás pedagógiai előnyeit.
|
|
Nincs beavatkozás: Kontroll klinikusok – 2. kohorsz
A kontroll klinikusok nem kaptak beavatkozást
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A klinikusok által végzett nem megfelelő prosztata-specifikus antigén (PSA) szűrések százalékos aránya
Időkeret: Hét 1-108
|
Az elsődleges eredménymérő a nem megfelelő PSA-szűrések százalékos arányában mutatkozó különbség volt, amelyet a klinikusok végeztek el az elosztott oktatási és kontrollcsoportokban.
A közzétett klinikai irányelvek és jelentések alapján a nem megfelelő PSA-felhasználást úgy határozták meg, mint a PSA-nak a prosztatarák szűrésére történő felhasználását 76 évnél idősebb vagy 40 évnél fiatalabb, vagy 10 évnél rövidebb várható élettartammal rendelkező betegeknél.
|
Hét 1-108
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A teszteredmények változása a kohorszok között az 1-36. héten mérve
Időkeret: Hét 1-36
|
Hét 1-36
|
|
|
Az 1-36. héten mért időközi oktatási teljesítmény változása
Időkeret: Hét 1-36
|
Hét 1-36
|
|
|
A klinikusok azon szándéka, hogy részt vegyenek a jövőbeni meghatározott oktatási programokban
Időkeret: 36. hét
|
A 36. héten a program végi felmérés során értékelték
|
36. hét
|
|
A klinikusok által az elosztott oktatási kérdések-magyarázatok teljesítéséhez szükséges idő
Időkeret: 36. hét
|
A 36. héten a program végi felmérés során értékelték
|
36. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. július 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. július 21.
Első közzététel (Becslés)
2010. július 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. augusztus 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. augusztus 6.
Utolsó ellenőrzés
2010. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- M15310
- IRB# 1786 (Egyéb azonosító: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
- 5K08HS017147 (US AHRQ támogatás/szerződés)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .