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Educazione distanziata per ottimizzare lo screening del cancro alla prostata

6 agosto 2010 aggiornato da: Harvard University Faculty of Medicine
Due risultati della ricerca sulla memoria (gli effetti della spaziatura e del test) possono migliorare notevolmente la conservazione dell'apprendimento, ma sono stati in gran parte ignorati dagli educatori. I ricercatori hanno sviluppato una nuova forma di istruzione online (chiamata "istruzione distanziata") basata su questi due effetti che è stato dimostrato in studi randomizzati per migliorare l'acquisizione delle conoscenze e aumentare la conservazione dell'apprendimento. Utilizzando lo screening del cancro alla prostata come sistema sperimentale, i ricercatori hanno studiato se l'istruzione distanziata potesse migliorare durevolmente i comportamenti dei medici, non solo le loro conoscenze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
        • Veterans Affairs Boston Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I fornitori di cure primarie (medici, infermieri e assistenti medici) degli 8 ospedali Veterans Affairs (VA) nella regione del New England (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) potevano iscriversi.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i fornitori di cure primarie (PCP) che hanno ordinato il PSA come screening per il cancro alla prostata meno di 10 volte all'anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Clinici educativi distanziati - coorte 1
I medici dell'istruzione distanziata ricevono quattro cicli isomorfici di 9 e-mail di istruzione distanziate nell'arco di 36 settimane (0-2 e-mail a settimana). Ogni email conteneva una domanda-spiegazione.
Comportamentale: Educazione distanziata online
L'istruzione distanziata viene attualmente erogata tramite e-mail periodiche che contengono scenari di casi clinici e domande a scelta multipla. Dopo aver inviato le risposte a ciascuna domanda online, i medici ricevono un feedback immediato e materiale informativo. Le domande vengono quindi ripetute su intervalli di tempo distanziati per sfruttare i benefici pedagogici dell'effetto di spaziatura.
Nessun intervento: Clinici di controllo - coorte 2
I medici di controllo non hanno ricevuto alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di screening inappropriato dell'antigene prostatico specifico (PSA) eseguito dai medici
Lasso di tempo: Settimane 1-108
La misura dell'outcome primario era la differenza nella percentuale di screening inappropriato del PSA eseguito dai medici nelle coorti di istruzione e controllo distanziate. Sulla base delle linee guida e dei rapporti clinici pubblicati, l'utilizzo inappropriato del PSA è stato definito come l'uso del PSA per lo screening del cancro alla prostata in pazienti di età >76 o <40 anni o con un'aspettativa di vita stimata inferiore a 10 anni.
Settimane 1-108

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi dei test tra le coorti misurate nelle settimane 1-36
Lasso di tempo: Settimane 1-36
Settimane 1-36
Variazione del rendimento scolastico distanziato misurato nelle settimane 1-36
Lasso di tempo: Settimane 1-36
Settimane 1-36
Intenzione dei medici di partecipare a futuri programmi educativi distanziati
Lasso di tempo: Settimana 36
Valutato durante il sondaggio di fine programma alla settimana 36
Settimana 36
Tempo richiesto dai clinici per completare le domande-spiegazioni didattiche spaziate
Lasso di tempo: Settimana 36
Valutato durante il sondaggio di fine programma alla settimana 36
Settimana 36

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Harvard University Faculty of Medicine

Collaboratori

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Astellas Pharma US, Inc.
National Institutes of Health (NIH)
US Department of Veterans Affairs
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
American Urological Association

Investigatori

  • Investigatore principale: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M15310
  • IRB# 1786 (Altro identificatore: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
  • 5K08HS017147 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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