Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozložené vzdělávání k optimalizaci screeningu rakoviny prostaty

6. srpna 2010 aktualizováno: Harvard University Faculty of Medicine
Dvě zjištění výzkumu paměti (efekty rozmístění a testování) mohou dramaticky zlepšit udržení učení, ale pedagogové je většinou ignorovali. Výzkumníci vyvinuli novou formu online vzdělávání (nazývanou „vzdělávání v prostoru“) založenou na těchto dvou účincích, které prokázaly randomizované studie, které zlepšují získávání znalostí a podporují udržení učení. Pomocí screeningu rakoviny prostaty jako experimentálního systému vědci zkoumali, zda by rozložené vzdělávání mohlo trvale zlepšit chování lékařů, nejen jejich znalosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

95

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • Veterans Affairs Boston Healthcare System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytovatelé primární péče (lékaři, zdravotní sestry a asistenti lékaře) z 8 nemocnic pro záležitosti veteránů (VA) v regionu Nové Anglie (veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) se mohli přihlásit.

Kritéria vyloučení:

  • Poskytovatelé primární péče (PCP), kteří si objednali PSA jako screening rakoviny prostaty méně než 10krát ročně, byli vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lékaři s prostorovým vzděláváním – kohorta 1
Klinici s rozloženým vzděláváním dostávají čtyři izomorfní cykly 9 rozložených vzdělávacích e-mailů po dobu 36 týdnů (0–2 e-maily týdně). Každý e-mail obsahoval jednu otázku-vysvětlení.
Behaviorální: Online prostorové vzdělávání
Prostorové vzdělávání je v současné době poskytováno prostřednictvím pravidelných e-mailů, které obsahují klinické případové scénáře a otázky s více možnostmi. Po odeslání odpovědí na každou otázku online obdrží lékaři okamžitou zpětnou vazbu a vzdělávací materiál. Otázky se pak opakují v rozložených časových intervalech, aby se využily pedagogické výhody efektu mezer.
Žádný zásah: Kontrolní lékaři – kohorta 2
Kontrolní lékaři neobdrželi žádnou intervenci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento nevhodného screeningu prostatického specifického antigenu (PSA) provedeného klinickými lékaři
Časové okno: Týdny 1-108
Primárním měřítkem výsledku byl rozdíl v procentu nevhodného screeningu PSA provedeného klinickými lékaři v oddělených vzdělávacích a kontrolních kohortách. Na základě publikovaných klinických doporučení a zpráv bylo nevhodné využití PSA definováno jako použití PSA pro screening rakoviny prostaty u pacientů > 76 nebo < 40 let nebo s odhadovanou délkou života méně než 10 let.
Týdny 1-108

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve skóre testů mezi kohortami měřená v týdnech 1-36
Časové okno: Týdny 1-36
Týdny 1-36
Změna ve výkonech ve vzdělávání měřená v týdnech 1-36
Časové okno: Týdny 1-36
Týdny 1-36
Záměr lékařů účastnit se budoucích vzdělávacích programů
Časové okno: 36. týden
Vyhodnoceno v průzkumu na konci programu ve 36. týdnu
36. týden
Čas, který potřebují kliničtí lékaři k dokončení rozložených vzdělávacích otázek-vysvětlení
Časové okno: 36. týden
Vyhodnoceno v průzkumu na konci programu ve 36. týdnu
36. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Harvard University Faculty of Medicine

Spolupracovníci

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Astellas Pharma US, Inc.
National Institutes of Health (NIH)
US Department of Veterans Affairs
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
American Urological Association

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. srpna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2010

Naposledy ověřeno

1. července 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • M15310
  • IRB# 1786 (Jiný identifikátor: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
  • 5K08HS017147 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Online prostorové vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit