Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gespreid onderwijs om screening op prostaatkanker te optimaliseren

6 augustus 2010 bijgewerkt door: Harvard University Faculty of Medicine
Twee bevindingen van geheugenonderzoek (de spatiërings- en testeffecten) kunnen het leerbehoud drastisch verbeteren, maar ze zijn grotendeels genegeerd door opvoeders. De onderzoekers hebben op basis van deze twee effecten een nieuwe vorm van online onderwijs ontwikkeld ('spaced education' genoemd), die in gerandomiseerde onderzoeken is aangetoond om kennisverwerving te verbeteren en leerretentie te stimuleren. Met behulp van screening op prostaatkanker als een experimenteel systeem, onderzochten de onderzoekers of gespreid onderwijs het gedrag van clinici duurzaam zou kunnen verbeteren, niet alleen hun kennis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

95

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02130
        • Veterans Affairs Boston Healthcare System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstelijnszorgverleners (artsen, verpleegkundig specialisten en arts-assistenten) van de 8 Veterans Affairs (VA)-ziekenhuizen in de regio New England (Veterans Integrated Service Network 1 [VISN-1]) kwamen in aanmerking om zich in te schrijven.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerstelijnszorgverleners (PCP's) die minder dan 10 keer per jaar PSA bestelden als screening op prostaatkanker, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gespreid onderwijs clinici - cohort 1
Gespreide educatieve clinici ontvangen vier isomorfe cycli van 9 gespreide educatieve e-mails gedurende 36 weken (0-2 e-mails per week). Elke e-mail bevatte één vraag-uitleg.
Gedragsmatig: Online gespreid onderwijs
Gespreid onderwijs wordt momenteel geleverd via periodieke e-mails met klinische casusscenario's en meerkeuzevragen. Bij het online indienen van antwoorden op elke vraag, ontvangen clinici onmiddellijk feedback en educatief materiaal. De vragen worden vervolgens met tussenpozen herhaald om de pedagogische voordelen van het afstandseffect te benutten.
Geen tussenkomst: Controle clinici - cohort 2
Controle clinici kregen geen interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage ongepaste prostaatspecifieke antigeen (PSA) screening uitgevoerd door clinici
Tijdsspanne: Weken 1-108
De primaire uitkomstmaat was het verschil in het percentage ongepaste PSA-screening uitgevoerd door clinici in de gespreide onderwijs- en controlecohorten. Op basis van gepubliceerde klinische richtlijnen en rapporten werd ongepast PSA-gebruik gedefinieerd als het gebruik van PSA voor screening op prostaatkanker bij patiënten >76 of <40 jaar oud, of met een geschatte levensverwachting van minder dan 10 jaar.
Weken 1-108

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in testscores tussen cohorten gemeten in week 1-36
Tijdsspanne: Weken 1-36
Weken 1-36
Verandering in gespreide onderwijsprestaties gemeten in week 1-36
Tijdsspanne: Weken 1-36
Weken 1-36
De intentie van clinici om deel te nemen aan toekomstige gespreide onderwijsprogramma's
Tijdsspanne: Week 36
Beoordeeld op het einde van het programma-onderzoek in week 36
Week 36
Tijd die clinici nodig hebben om de gespreide onderwijsvragen-uitleg te voltooien
Tijdsspanne: Week 36
Beoordeeld op het einde van het programma-onderzoek in week 36
Week 36

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Harvard University Faculty of Medicine

Medewerkers

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Astellas Pharma US, Inc.
National Institutes of Health (NIH)
US Department of Veterans Affairs
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
American Urological Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: B. Price Kerfoot, MD EdM, VA Boston Healthcare System, Harvard Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 juli 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • M15310
  • IRB# 1786 (Andere identificatie: Veterans Affairs Boston Healthcare System)
  • 5K08HS017147 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Online gespreid onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren