タイにおける実際の治療に対する慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の健康状態を評価する観察研究
2012年5月30日 更新者：AstraZeneca
この研究の目的は、臨床現場での治療に対する反応が制御されていない慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者の健康状態を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
MCMD
研究の種類
観察的
入学 (実際)
684
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Prannok, Bangkok、タイ
- Research Site
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Bangkok
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SaiMai、Bangkok、タイ
- Research Site
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Watana、Bangkok、タイ
- Research Site
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Chantaburi
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Maung、Chantaburi、タイ
- Research Site
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Chiang Mai
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Maung、Chiang Mai、タイ
- Research Site
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Chiang Rai
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Maung、Chiang Rai、タイ
- Research Site
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Chonburi
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Muang、Chonburi、タイ
- Research Site
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Khon Kaen
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Muang、Khon Kaen、タイ
- Research Site
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Nakhon Nayok
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Ongkharak、Nakhon Nayok、タイ
- Research Site
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Nakhon Sri Thammarat
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Maung、Nakhon Sri Thammarat、タイ
- Research Site
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Nakhonratchasima
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Maung、Nakhonratchasima、タイ
- Research Site
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Nakhonsawan
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Maung、Nakhonsawan、タイ
- Research Site
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Nonthaburi
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Maung、Nonthaburi、タイ
- Research Site
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Phitsanulok
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Muang、Phitsanulok、タイ
- Research Site
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Phuket
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Maung、Phuket、タイ
- Research Site
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Rayong
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Maung、Rayong、タイ
- Research Site
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Sakolnakorn
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Maung、Sakolnakorn、タイ
- Research Site
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Songkla
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Hat Yai、Songkla、タイ
- Research Site
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Suphan Buri
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Song Phi Nong、Suphan Buri、タイ
- Research Site
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Trang
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Maung、Trang、タイ
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
タイ全国の 20 のセンターでプライマリ ケアとスペシャルティ ケアを提供
説明
包含基準:
- 研究特有の手順の前にインフォームドコンセントを提供する
- 40歳以上の男性または妊娠していない女性
- FEV1/FVC <0.70でCOPDの臨床診断があり、併用療法または修正療法が必要な患者
- スモーク > 10 パック年
除外基準:
- 研究の計画および/または実施への関与 (アストラゼネカのスタッフおよび/または研究施設のスタッフの両方に適用されます)
- 過去3か月間の臨床研究への参加（非介入研究または登録を除く）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PEFと全体的なCCQスコアの変化
時間枠：最初の訪問から12（プラスまたはマイナス1）週間後まで
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最初の訪問から12（プラスまたはマイナス1）週間後まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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さまざまな治療法を比較したPEFと総合CCQスコアの変化の差
時間枠：最初の訪問から12（プラスまたはマイナス1）週間後まで
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最初の訪問から12（プラスまたはマイナス1）週間後まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Assoc. Prof. Watchara Boonsawat、Khon Kaen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月30日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIS-RTH-DUM-2009/2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。