此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

评估泰国慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者对现实生活治疗反应的健康状况的观察性研究

2012年5月30日更新者：AstraZeneca

本研究的目的是评估不受控制的慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者在临床实践中对治疗的反应的健康状况。

研究概览

地位

完全的

条件

慢性阻塞性肺疾病

详细说明

三菱商事董事

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

684

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

泰国
- - Prannok, Bangkok、泰国
    - Research Site
- Bangkok
  - SaiMai、Bangkok、泰国
    - Research Site
  - Watana、Bangkok、泰国
    - Research Site
- Chantaburi
  - Maung、Chantaburi、泰国
    - Research Site
- Chiang Mai
  - Maung、Chiang Mai、泰国
    - Research Site
- Chiang Rai
  - Maung、Chiang Rai、泰国
    - Research Site
- Chonburi
  - Muang、Chonburi、泰国
    - Research Site
- Khon Kaen
  - Muang、Khon Kaen、泰国
    - Research Site
- Nakhon Nayok
  - Ongkharak、Nakhon Nayok、泰国
    - Research Site
- Nakhon Sri Thammarat
  - Maung、Nakhon Sri Thammarat、泰国
    - Research Site
- Nakhonratchasima
  - Maung、Nakhonratchasima、泰国
    - Research Site
- Nakhonsawan
  - Maung、Nakhonsawan、泰国
    - Research Site
- Nonthaburi
  - Maung、Nonthaburi、泰国
    - Research Site
- Phitsanulok
  - Muang、Phitsanulok、泰国
    - Research Site
- Phuket
  - Maung、Phuket、泰国
    - Research Site
- Rayong
  - Maung、Rayong、泰国
    - Research Site
- Sakolnakorn
  - Maung、Sakolnakorn、泰国
    - Research Site
- Songkla
  - Hat Yai、Songkla、泰国
    - Research Site
- Suphan Buri
  - Song Phi Nong、Suphan Buri、泰国
    - Research Site
- Trang
  - Maung、Trang、泰国
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

41年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

泰国全国 20 个中心的初级保健和专科保健

描述

纳入标准：

在任何研究特定程序之前提供知情同意
40 岁以上的男性或未怀孕的女性
FEV1/ FVC <0.70 的 COPD 临床诊断，需要联合治疗或改良治疗
烟雾 > 10 包年

排除标准：

参与研究的计划和/或实施（适用于阿斯利康员工和/或研究地点的员工）
在过去 3 个月内参与临床研究（排除非干预性研究或注册）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
PEF 和整体 CCQ 得分的变化大体时间：在第一次访问和 12（正负 1）周之后	在第一次访问和 12（正负 1）周之后

次要结果测量

结果测量	大体时间
不同处理间PEF变化和CCQ总分比较的差异大体时间：在第一次访问和 12（正负 1）周之后	在第一次访问和 12（正负 1）周之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

首席研究员：Assoc. Prof. Watchara Boonsawat、Khon Kaen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月23日

首次发布 (估计)

2010年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月30日

最后验证

2012年5月1日