2型糖尿病および前糖尿病における血管機能に対するエクセナチド作用の研究
エクセナチドと食後の内皮機能不全:効果とメカニズム
調査の概要
詳細な説明
終日の食後および絶食時の内皮機能に対するエクセナチドの効果をテストするために、2 つの独立した二重盲検クロスオーバー サブスタディが実施されます。 末梢動脈トノメトリー(EndoPAT2000、株式会社イタマー)で測定した内皮機能を測定します。 最近発症した患者(3年未満)または確立された(5年以上、サブスタディ1のみ)糖尿病および耐糖能異常(サブスタディ2のみ)の患者が研究されます。 計画では、75 人の患者 (サブスタディ 1 で 40 人、サブスタディ 2 で 35 人) の研究を完了する予定です。
サブスタディ 1 では、患者は 1 日 2 回、エクセナチド (バイエッタ) または見た目が同じプラセボの皮膚注射を 10 日間、14 日間の間隔で受けます。 各治療期間の翌日 (11 日目) に、注射を 1 回だけ受け、脂肪分の多い朝食を食べます。 朝食の4時間後に、同様のカロリー量の脂肪の多いランチが与えられます. 内皮機能は、注射の直前と2時間ごとに合計8時間測定されます。
サブスタディ 2 では、異なる 3 日の患者に、阻害薬 exendin-9 を含むまたは含まないエクセナチドの注入と、exendin-9 を含まないプラセボによる対照試験を行います。 内皮機能は、注入前と 2 時間後の注入カクテルの最後の 15 分間に測定されます。 患者は、検査通院中は食事をしません。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85012
- Phoenix VA Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 米国退役軍人
- -3年以内に診断された2型糖尿病(T2D)で、食事、メトホルミン、またはスルホニル尿素薬、またはこれらの薬剤の組み合わせによる良好な血糖コントロール(HbA1c ≤8.0%)
- -研究登録の5年以上前にT2Dと診断された
- 耐糖能異常
除外基準:
- T2D は、糖尿病の持続期間または HbA1c 値の基準を超えていない
- 既知または疑われるT1D(早期発症年齢、低BMI、家族歴の欠如)
- 過去 3 か月間の TZD の使用
- インスリンの以前の定期的な使用
- クレアチニン >2.0 mg/dl または腎疾患の他の検査または臨床的証拠
- 貧血
- 既知の活動性肝疾患または正常値の 2.5 倍の肝酵素上昇
- 急性細菌性またはウイルス性疾患、または過去4週間の他の活発な感染の証拠
- -過去6か月間の安定または不安定狭心症またはその他の主要な病気
- レイノー病または指に影響を与えるリウマチ性疾患
- 市販薬や高用量のサリチル酸塩(> 1 g /日)を含む、抗炎症薬または抗酸化物質の現在の定期的な使用;
- -脂質低下薬または抗高血圧薬を受けている被験者は、参加前に少なくとも2か月間安定した用量でなければなりません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エクセナチドSC(サブスタディ1)
研究グループは、最近発症した(<3年)または確立された(>5年)T2Dを持つ個人になります。
計画は、エクセナチド BID (Byetta®、5 または 10 μg) または同様に見えるプラセボ SC を 14 日間のウォッシュアウト期間で区切って 10 日間皮下注射する 40 の完全な研究を達成することです。
各治療段階の翌日、脂肪分の多い朝食の直前に、割り当てられた薬剤を 1 回注射します。
朝食の4時間後に、同様のカロリーおよび栄養成分の昼食が投与されます。
内皮機能は、注射の直前と、朝食後8時間の期間中2時間ごとに測定されます。
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エクセナチド 5~10 μg 皮下 BID/10 日
他の名前:
プラセボ sc BID/10 日
他の名前:
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実験的:エクセナチド IV (サブスタディ 2)
研究グループは、最近発症した(1年未満)T2Dの食事と耐糖能障害のある個人になります。
計画は、35 の完全な研究を達成することです。
介入には、GLP-1受容体阻害剤exendin-9の存在下(v1)または非存在下(v2)でのエクセナチドの静脈内注入によるランダムに順序付けられた3回の訪問、およびexendin-9を含まないプラセボIVによる対照試験(v3)が含まれます。
内皮機能は、ベースライン時と 2 時間後の注入カクテルの最後の 15 分間で測定されます。
研究参加者は、テスト訪問中は断食を続けます(合計3時間)。
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50 ng/min を 45 分間、5 ~ 10 日間隔で 3 回の検査のうち 2 回に 45 分間静脈内投与
他の名前:
3 回の試験訪問のうち 1 回で、プライミング (6,000 pM/kg)、連続 (600 pM/kg) の 75 分間の静脈内注入。
他の名前:
3回に1回の訪問で45分間の静脈内注入
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応性充血指数(RHI)
時間枠:11日目の0、2、4、6、および8時間(サブスタディ1); 1、2、3 日目のテストで 0 および 120 分 (サブスタディ 2)
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RHIが大きいほど、内皮機能が大きいことを反映しています。
これは、虚血後の平均パルス振幅を虚血前の平均パルス振幅で割った値として計算されます。
結果は、ANCOVA モデルの最小二乗平均として表されます。
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11日目の0、2、4、6、および8時間(サブスタディ1); 1、2、3 日目のテストで 0 および 120 分 (サブスタディ 2)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿トリグリセリド
時間枠:11日目の試験後0、2、4、6、および8時間の薬物
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トリグリセリド濃度は、治験薬の投与前および投与後 2、4、6、および 8 時間に測定されました。
結果は、サンプリング時間と介入シーケンスで調整された ANCOVA モデルの最小二乗平均として表されます。
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11日目の試験後0、2、4、6、および8時間の薬物
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血漿グルコース
時間枠:11日目の試験後0、2、4、6、および8時間の薬物
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血漿グルコースは、治験薬の投与前と投与後 2、4、6、および 8 時間に測定されました。
結果は、サンプリング時間と介入シーケンスで調整された ANCOVA モデルの最小二乗平均として表されます。
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11日目の試験後0、2、4、6、および8時間の薬物
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Juraj Koska, MD, PhD、Phoenix VA Healthcare System
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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