このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性耳鳴りのためのインターネットベースのガイド付きセルフヘルプ (TITUS)

2014年4月2日 更新者:Cornelia Weise、Johannes Gutenberg University Mainz

慢性耳鳴りに対するインターネットベースのガイド付き自助トレーニングの有効性:ランダム化比較試験

この研究の目的は、ドイツ人のサンプルにおける耳鳴りの苦痛について、インターネットを介して提供される認知行動誘導自助トレーニングの有効性を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

長い待機期間と外来治療の不足により、過去数年間、さまざまな精神障害に対するインターネットベースの介入の開発が促進されました。 スウェーデンの研究グループは、有望な結果を示す慢性耳鳴り患者向けのインターネットベースの自助トレーニングを開発しました (Andersson et al., 2002; Kaldo et al., 2007; Kaldo et al., 2008)。 このセルフヘルプ トレーニングは、ドイツ語を話す患者向けに変更されました。 本研究では、ドイツで実施された無作為対照試験でこの治療の有効性を評価します。 さらなる目的は、治療のプロセス評価と有効性の予測因子の特定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

124

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Linköping、スウェーデン、SE-58183
        • Department of Behavioural Sciences and Learning, Linkoeping University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 少なくとも 6 か月間の慢性的な耳鳴り
  • 耳鼻咽喉科(ENT)による耳鳴りの診察
  • 耳鳴りハンディキャップ インベントリ (THI) で 38 以上のスコア、またはミニ耳鳴りアンケート (Mini-TQ) で 13 以上のスコア
  • 現在、耳鳴りの心理療法を受けていません
  • インターネットにアクセスして説明書を印刷できること
  • インターネットベースの自助プログラムを読んで従うのに十分なドイツ語の知識

除外基準:

  • 他の一般的な病状または耳科疾患(活動性メニエール病など)による耳鳴り
  • 重度の精神障害(特に重度のうつ病、自殺傾向、急性精神病)の臨床診断
  • 認知症またはその他の重度の器質的脳障害の臨床診断
  • 薬物依存症・乱用の臨床診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インターネットベースのセルフヘルプ
このセルフヘルプ トレーニングは、10 週間にわたってインターネット経由でのみ提供されます。 治療は認知行動アプローチに基づいており、耳鳴りに対処するための役立つ戦略を備えた18のモジュールで構成されています(例:応用リラクゼーション、ポジティブイメージ、注意シフトエクササイズ、認知再構築、睡眠管理、集中管理など)。 すべてのモジュールには、情報テキスト、詳細な練習手順、ワークシート、および宿題が含まれています。 各治療週の終わりに、参加者とセラピストの間で電子メールの連絡があります。 参加者は、モジュールを使用した作業について報告し、問題が発生したかどうかを報告します。 セラピストは、フィードバック、サポート、および進行方法に関する推奨事項を提供します。
耳鳴りに対するインターネットベースのガイド付きセルフヘルプ: インターネット経由で提供、期間は 10 週間
ACTIVE_COMPARATOR:ディスカッション フォーラム グループ
コントロール グループの参加者には、10 週間の待機期間の後にインターネット ベースのセルフヘルプが提供されます。 待機期間中、参加者は耳鳴りのオンライン ディスカッション フォーラムにアクセスできます。
10 週間にわたる耳鳴りに特化したインターネット ディスカッション フォーラム (治療的介入なし)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳鳴りハンディキャップ目録 (THI; Newman, Jacobson, & Spitzer, 1996; ドイツ語版: Kleinjung et al., 2007)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、耳鳴りに関連する障害とハンディキャップを評価します。
18ヶ月
MINI-Tinnitus Questionnaire (Mini-TQ; Hiller & Goebel, 2004)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、耳鳴りに関連する心理的苦痛を評価するための耳鳴り質問票 (TQ、Goebel & Hiller、1998) の短縮版です。
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D; Zigmond & Snaith, 1983; ドイツ語版: Herrmann-Lingen, Buss, & Snaith, 2005)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、うつ病と不安を評価します。
18ヶ月
不眠症重症度指数 (ISI; Bastien, Vallière, & Morin, 2001; ドイツ語版: Pillmann, 2004)
時間枠:18ヶ月
この測定では、睡眠の質(睡眠時間、睡眠の質、日常生活への悪影響)を評価します。
18ヶ月
耳鳴り認知アンケート (T-Cog; Hiller & Haerkötter, 2005)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、耳鳴りに関する機能不全の信念と認識を評価します。
18ヶ月
耳鳴り受け入れアンケート (TAQ; Westin, Hayes, & Andersson, 2008; 自訳)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、耳鳴りの心理的受容を評価します。
18ヶ月
不安感受性指数 - 3 (ASI-3; Taylor et al., 2007; ドイツ語版: Kemper, Ziegler, & Taylor, 2007)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、不安に関連する感覚に対する恐怖を評価します。
18ヶ月
Working Alliance Inventory - Short Revised (WAI-SR; Horvath & Greenberg, 1986, 1989; ドイツ語版: Wilmers et al., 2008)
時間枠:2ヶ月
この尺度は、治療提携の 3 つの側面を評価します (感情的な絆の発展、治療の課題に関する合意、治療の目標に関する合意)。
2ヶ月
Credibility Scale (Devilly & Borkovec, 2000; 自己翻訳され、耳鳴りの介入に適応)
時間枠:6ヵ月
スケールは、治療の信頼性を評価します。
6ヵ月
治療満足度尺度 (自己開発)
時間枠:10週目
スケールは、治療の満足度を評価します。
10週目
一般的な精神障害に関する Web スクリーニング質問票 (WSQ; Donker, van Straten, Marks, & Cuijpers, 2009; 自訳ドイツ語版)
時間枠:3ヶ月
アンケートは、うつ病性障害、アルコール乱用/依存、全般性不安障害、心的外傷後ストレス障害、社会恐怖症、パニック障害、広場恐怖症、特定の恐怖症、強迫性障害のスクリーニングを行います。
3ヶ月
Big Five Inventory (BFI-10; Rammstedt & John, 2007; ドイツ語版: Rammstedt & John, 2007)
時間枠:ベースライン
この尺度はビッグ ファイブ インベントリ (BFI; John, Donahue, & Kentle, 1991) の短縮版であり、外向性、協調性、良心性、神経質性、開放性の 5 つの性格特性を評価します。
ベースライン
恐怖回避アンケート (FAQ; 自己開発)
時間枠:18ヶ月
この尺度は、恐怖回避の信念と行動を評価します。
18ヶ月
治療期待度尺度 (自己開発)
時間枠:ベースライン
スケールは、治療の期待を評価します。
ベースライン
工程評価項目(自社開発)
時間枠:18ヶ月
10項目は、耳鳴りの大きさ、耳鳴りの不快感、知覚された制御、一般的な気分、耳鳴りの受容、社会的機能、行動回避、音への恐怖、および先週学習した方法の使用を評価します.
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Gerhard Andersson, Ph.D.、Linkoeping University
  • 主任研究者:Cornelia Weise, Ph.D.、Linkoeping University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月2日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

インターネット ディスカッション フォーラムの臨床試験

3
購読する