家族性自律神経失調症における吐き気と嘔吐の治療のためのカルビドパ
これは、家族性自律神経失調症 (FD、Riley Day 症候群または遺伝性感覚および自律神経障害 III 型としても知られている) 患者の吐き気と嘔吐による身体障害の発作を治療するためのカルビドパのパイロット臨床試験です。 FD はまれな常染色体劣性疾患であり、選択的な神経の成長と発達が損なわれます。 FD の患者は、制御不能な吐き気と嘔吐の危機を繰り返し、皮膚の紅潮、頻脈、動脈性高血圧症を伴います。 吐き気の現在の治療法は効果がないか、または耐えられない側面があります。 私たちの長期的な目標は、吐き気を副作用なく効果的に治療することであり、FD 患者の生活の質を著しく改善する治療介入です。
研究者らは最近、安静時の血漿ドーパミンレベルが FD 患者で高く、吐き気や嘔吐の発作中に最大 40 倍に増加することを発見しました。 これにより、脳幹の化学受容体トリガーゾーンにあるドーパミン受容体の刺激が嘔吐のメカニズムである可能性が高いと仮定することができました.
カルビドパは、血液脳関門を通過できない芳香族 L-アミノ酸脱炭酸酵素 (ドーパ脱炭酸酵素としても知られる) の可逆的競合阻害剤です。 ドーパミンの脳外合成をブロックし、レボドパを服用しているパーキンソン病患者の吐き気と嘔吐を避けるために、長年にわたって使用されてきました. 研究者らは、カルビドパが FD 患者に同様の制吐効果をもたらす可能性があると推論しました。
治験責任医師らは、FD 患者の吐き気の治療におけるカルビドパの安全性、忍容性、および有効性を評価するためのパイロット試験を実施することを提案しています。 パイロット試験では、生活の質に影響を与える重度の吐き気を訴える FD 患者 25 人を募集します。 トライアルは、連続する 2 つの独立した部分に分割されます。 パート 1 では、FD 患者におけるカルビドパの安全性と忍容性について、非盲検用量漸増段階とそれに続く 4 週間の非盲検治療を使用して検討します。 パート 2 では、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、4 週間のクロス オーバー デザインを使用して、FD 患者の吐き気の治療に対するカルビドパの有効性について説明します。
研究者らは、カルビドパがドーパミンの末梢形成をブロックし、FD 患者のドーパミン誘発性吐き気と嘔吐発作を防ぐ、安全で忍容性の高い薬剤であることを実証したいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
ライリー デイ症候群または遺伝性感覚および自律神経障害 III 型とも呼ばれる家族性自律神経失調症 (FD) の患者は、制御不能な吐き気と嘔吐の再発発作に苦しみ、数時間または数日続くことがあり、重度の身体障害を引き起こします。 これらの発作には、高血圧、頻脈、および皮膚のしみが頻繁に伴います。 私たちの長期的な目標は、FD 患者の吐き気と嘔吐に対する効果的な治療法を開発することです。
予備研究では、ドーパミンの血漿レベルが攻撃中に非常に高いことがわかりました. 脳幹の化学受容器トリガーゾーンにおけるドーパミン受容体の刺激は、吐き気と嘔吐のよく知られた原因です。 研究者らは、循環ドーパミンレベルの急激な上昇が発作性吐き気とFDの嘔吐の原因であると仮定しています.
ドーパミンは、DOPA デカルボキシラーゼとしても知られる酵素芳香族 L-アミノ酸デカルボキシラーゼによるアミノ酸 L-ジヒドロキシフェニルセリン (L-DOPA) の脱炭酸によって合成されます。 パーキンソン病患者は、L-DOPA による治療を受けると、吐き気と嘔吐に苦しみます。 しかし、L-DOPA を、血液脳関門を通過しない DOPA デカルボキシラーゼの可逆的競合阻害剤であるカルビドパと一緒に投与すると、吐き気と嘔吐が防止されます。 研究者らは、DOPA からドーパミンへの変換をブロックし、血漿中の増加を防ぐことによって、カルビドパによる治療が FD 患者の吐き気と嘔吐を軽減すると仮定しています。
カルビドパはパーキンソン病患者に長年使用されてきましたが、FD 患者には使用されたことはありません。 この提案の最初の具体的な目的は、FD 患者におけるカルビドパの安全性と忍容性を評価することです。
この提案の 2 番目の具体的な目的は、カルビドパによるドーパミンの末梢合成の遮断が FD 患者の再発性の吐き気を改善するかどうかを判断することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 12歳以上の女性患者の男性
- -遺伝子検査による家族性自律神経失調症の確定診断。
- 重度の吐き気の症状
- -書面によるインフォームドコンセントまたはパイロット試験への参加への同意、および将来のケアに影響を与えることなくいつでも同意を撤回できることの理解。
- -自宅で血圧測定を行うことを含む、研究手順の要件を順守する能力。
除外基準:
- メトロクロプロミド、ドンペリドン、リスペリドンまたはその他のドーパミン遮断薬を服用している患者
- MAO阻害剤を服用している患者
- 三環系抗うつ薬を服用中の方
- 神経弛緩薬(ハロペリドール、クロルプロマジン)を服用している患者
- -この薬の成分に対する既知の過敏症のある患者。
- 心房細動、狭心症、または患者の健康を危険にさらす可能性のある重大な異常を示す心電図の患者。
- -重大な肺、肝臓、腎臓(クレアチニン> 2.0 mg / ml)または心臓病の患者
- 吐き気の症状を明確に特定して評価することができない患者。
- 妊娠中または授乳中の女性
- 臨床検査で重大な異常があり、
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:プラセボ(1回目)、カルビドパ(2回目)
クロスオーバーデザイン 最初にプラセボ、続いてカルビドパ
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トライアルは、連続する 2 つの独立した部分に分割されます。
第 1 相では、非盲検用量漸増相とそれに続く 4 週間の非盲検治療を使用して、FD 患者におけるカルビドパの安全性と忍容性に取り組みます。
フェーズ 2 では、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、4 週間のクロスオーバー デザインを使用して、FD 患者の吐き気の治療に対するカルビドパの有効性に取り組みます。
他の名前:
トライアルは、連続する 2 つの独立した部分に分割されます。
第 1 相では、非盲検用量漸増相とそれに続く 4 週間の非盲検治療を使用して、FD 患者におけるカルビドパの安全性と忍容性に取り組みます。
フェーズ 2 では、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、4 週間のクロスオーバー デザインを使用して、FD 患者の吐き気の治療に対するカルビドパの有効性に取り組みます。
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実験的:カルビドパ(1回目)、プラセボ(2回目)
クロスオーバーデザインのカルビドパが最初で、プラセボが続く
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トライアルは、連続する 2 つの独立した部分に分割されます。
第 1 相では、非盲検用量漸増相とそれに続く 4 週間の非盲検治療を使用して、FD 患者におけるカルビドパの安全性と忍容性に取り組みます。
フェーズ 2 では、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、4 週間のクロスオーバー デザインを使用して、FD 患者の吐き気の治療に対するカルビドパの有効性に取り組みます。
他の名前:
トライアルは、連続する 2 つの独立した部分に分割されます。
第 1 相では、非盲検用量漸増相とそれに続く 4 週間の非盲検治療を使用して、FD 患者におけるカルビドパの安全性と忍容性に取り組みます。
フェーズ 2 では、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、4 週間のクロスオーバー デザインを使用して、FD 患者の吐き気の治療に対するカルビドパの有効性に取り組みます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総合デイリースコア
時間枠:4週間
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毎日のスコアは、吐き気とむかつきに関連する 5 つの項目すべてを含む、吐き気、嘔吐、むかつきのロードス指数の修正版で報告されました。
すべての参加者が嘔吐を防ぐ逆流防止手術(ニッセン噴門形成術)を受けたため、嘔吐/嘔吐に対処する項目は省略されました。
吐き気の苦痛、吐き気の苦痛、1 日あたりの吐き気エピソードの数、1 日あたりのむかつきエピソードの数、および吐き気がするのに費やされた時間を 5 段階で評価しました。
スコアは、0 (吐き気/苦痛なし) から 20 (最も吐き気/苦痛) の範囲です。
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4週間
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24 時間のドーパミン レベル
時間枠:4週間
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24 時間尿中ドーパミン排泄量の測定
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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毎日の吐き気のエピソード数
時間枠:4週間
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4週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Horacio C Kaufmann, M.D.、NYU Langone Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 09-0011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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