局所進行または転移性膵臓癌患者の治療におけるセルメチニブおよびエルロチニブ塩酸塩
進行膵臓腺癌の二次治療のためのAZD6244とエルロチニブの第2相試験
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
l. AZD6244 (セルメチニブ) とエルロチニブ (エルロチニブ塩酸塩) の組み合わせで治療された場合の全身療法の 1 つの以前のラインを受けた進行膵臓癌患者の全生存率 (生存期間の中央値と 24 週で生存している患者の割合によって測定) を評価すること.
副次的な目的:
I. 無増悪生存期間 (無増悪生存期間の中央値 [PFS] および 12 週および 24 週での PFS 患者の割合)。
Ⅱ. -がん抗原(CA)19-9バイオマーカーの反応(正常な[ULN] CA19-9測定値の上限の2倍を超える患者のベースラインからの血清CA19-9レベルの50%低下として定義)。
III.固形腫瘍の応答評価基準(RECIST)基準による客観的なX線写真の応答。
IV. AZ6244 とエルロチニブの組み合わせの安全性と毒性プロファイル。
概要:
患者は、セルメチニブを経口(PO)で1日1回(QD)受け取り、塩酸エルロチニブを1~21日目にPO QDで受け取る。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21 日ごとに繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は2〜3か月ごとに追跡されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94115
- UCSF-Mount Zion
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -組織学的または細胞学的に証明された膵臓の腺癌
- 患者は、根治的切除または膵外転移の対象とならない局所進行の切除不能な疾患に罹患している必要があります。 -患者は、X線撮影で測定可能な疾患のいずれかを持っている必要があります(少なくとも1つの次元で正確に測定できる少なくとも1つの病変として定義されます[記録される最長の直径]従来の技術では> = 20 mm、またはスパイラルコンピュータ断層撮影では> = 10 mm [ CT] スキャン) および/または血清 CA19-9 測定 > 2 x ULN
進行性疾患(局所進行性または転移性)に対する全身療法の 1 つの前行
以下は、1 つの前治療ラインの定義を満たす許容可能な例を表しています。
- 単剤または他の薬剤と組み合わせたゲムシタビン; (a) ゲムシタビンを最初に単独で投与され、最終的に 2 番目の薬剤が追加された患者。または (b) 併用レジメンの一部としてのゲムシタビンと、その後のゲムシタビン単独。適格です
- ロイコボリンカルシウム、フルオロウラシル、イリノテカン塩酸塩、およびオキサリプラチン(FOLFIRINOX)またはその中の成分の任意の組み合わせを含む(ただしこれらに限定されない)非ゲムシタビンベースのレジメン
- 細胞傷害性薬剤、低分子阻害剤、モノクローナル抗体、および/または免疫調節剤を含む臨床試験の一環としての治療
- 局所進行疾患の患者の場合、疾患の進行の明確な証拠がある限り、原発腫瘍への事前の放射線照射は許容されます (X 線による局所領域の疾患の進行および/または CA19-9 レベルの上昇)。患者は、放射線療法と同時におよび/または連続して(前または後に)化学療法を受けている可能性があり、これはすべて同じ治療コースの一部と見なされるため、研究に適格です。
- -アジュバント設定で行われた治療(放射線および/または化学療法、同時にまたは順次に行われる)は、進行性疾患が発生する限り、以前の治療としてはカウントされません治療の完了後6か月以上
- 8週間以上の平均余命
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0または1
- -絶対好中球数(ANC)>= 1500 / uL
- 血小板数 >= 100,000/uL
- -国際正規化比(INR)=<1.5(全量のワルファリンを投与されている被験者を除く)
- 総ビリルビン =< 2.0 mg/dL
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)=被験者の正常上限の2.5倍未満
- 血清クレアチニン =< 2.0 mg/dL
- 出産の可能性のある女性の妊娠検査(血清または尿のベータヒト絨毛性ゴナドトロピン[HCG])
- すべての患者は、この研究の研究的性質について知らされなければならず、機関および連邦のガイドラインに従って書面によるインフォームドコンセントに署名し、提供しなければなりません
- 出産の可能性のある女性と男性は、研究参加前、研究参加期間中、およびAZD6244の投与を中止してから4週間、適切な避妊法(ホルモンまたはバリア法による避妊法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。出産の可能性のある女性は、入国前に妊娠検査で陰性でなければなりません。この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。 AZD6244 の製造元は、精子のライフ サイクルのため、男性患者には最後の投与後 16 週間は適切な避妊法を使用することを推奨しています。
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
除外基準:
- -研究に参加する前の4週間(ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)以内に化学療法または放射線療法を受けた患者、または4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない患者
- 患者は他の治験薬を受けていない可能性があります
- 既知の脳転移のある患者は、この臨床試験から除外する必要があります
- -AZD6244(またはその賦形剤Captisol)またはエルロチニブと同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴
- -以前のマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)または上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤の使用
- -修正されたQT(QTc)間隔が480ミリ秒を超える患者、またはQT延長または不整脈イベントのリスクを高めるその他の要因(例:心不全、低カリウム血症、QT間隔延長症候群の家族歴) 心不全を含む(i)ニューヨークを満たしている-心臓協会(NYHA)クラスIIIおよびIVの定義、または(ii)ベースラインの心エコー図で左心室(LV)駆出率が55%未満であることが示されている、除外されている
- -QT間隔を延長できる併用薬の必要な使用
- エルロチニブとシトクロム P450、ファミリー 3、サブファミリー A、ポリペプチド 4 (CYP3A4) 阻害剤、および CYP3A4 プロモーターとの間に潜在的な相互作用があります。これらの化合物の使用が必要な場合は、注意と慎重なモニタリングが推奨されますが、これらの化合物の使用によって患者がこの試験に参加することを排除するものではありません
- 難治性の吐き気と嘔吐、慢性胃腸疾患(例: 炎症性腸疾患)、または十分な吸収を妨げる重大な腸切除
- -進行中または活動的な感染症または精神疾患/研究要件への準拠を制限する社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
- 妊娠中の女性はこの研究から除外されています。したがって、出産の可能性のある女性には妊娠検査陰性が必要です。母親がAZD6244で治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります
- -併用抗レトロウイルス療法を受けているヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性患者は不適格です
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:治療(エルロチニブ塩酸塩、セルメチニブ)
患者は、1~21日目にセルメチニブPO QDおよびエルロチニブ塩酸塩PO QDを受ける。
コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21 日ごとに繰り返されます。
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相関研究
与えられたPO
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間 (OS)
時間枠:2年まで
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生存率は、カプランとマイヤーの方法に従って計算されます。
24 週間 (6 か月) での実際の生存確率と推定生存確率の両方 (95% 信頼区間と共に) および 6 か月の任意の倍数について、非検閲対象者の数が 10 より小さくない場合に計算されます。
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2年まで
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24週での生存
時間枠:24週間
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24 週 (6 か月) での生存率
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24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:試験治療の初回投与から、客観的な進行日、または癌または原因不明の死亡による死亡、または不明な理由による試験からの離脱日まで、最大 2 年間評価
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カプランとマイヤーの方法に従って計算されます。 95% の信頼区間とともに、生存して無増悪である実際の確率と推定確率が計算されます。 反応と進行は、固形腫瘍の反応評価基準 (RECIST) 委員会によって提案された国際基準を使用して、この研究で評価されます [JNCI 92(Macdonald et al.):205-216, 2000]。 腫瘍病変の最大直径 (一次元測定) のみの変化が使用されます。 進行性疾患は、研究における最小の合計を基準として、標的病変の直径の合計が 20% 以上増加することとして定義されます (これには、研究で最小の場合はベースラインの合計が含まれます)。 20% の相対的な増加に加えて、合計は少なくとも 5 mm の絶対的な増加も示さなければなりません。 (注: 1 つまたは複数の新しい病変の出現も進行と見なされます)。 |
試験治療の初回投与から、客観的な進行日、または癌または原因不明の死亡による死亡、または不明な理由による試験からの離脱日まで、最大 2 年間評価
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CA19-9 バイオマーカーの反応 (ULN CA19-9 測定値が 2 倍を超える患者のベースラインからの血清 CA19-9 レベルの 50% 低下として定義)
時間枠:2年まで
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CA19-9 が奏効した患者の割合。
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2年まで
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RECIST基準による客観的なX線写真の反応
時間枠:2年まで
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患者の最良の全体的な反応は、レベルごとに集計されます。完全奏効 (CR) と CR + 部分奏効の割合は、95% 信頼区間と共に計算されます。 標的病変に対する固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.0)およびMRIによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR、標的病変の最長直径の合計が >= 30% 減少; 全体奏功 (OR) = CR+PR。 |
2年まで
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National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 4.0 を使用して等級付けされた毒性の発生率
時間枠:治験治療終了後30日まで
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有害事象(AE)のタイプと各AEのグレード3および4の発生率の集計
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治験治療終了後30日まで
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用量変更を行った患者数および用量変更の理由。
時間枠:研究治療の最終日まで
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患者数による用量変更の理由の集計
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研究治療の最終日まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療前のコア生検におけるタンパク質発現レベル
時間枠:2年まで
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ロジスティック回帰モデルを使用して、ベースラインのタンパク質マーカーと最良の客観的反応を関連付けます。
Cox モデルを使用して、ベースラインのタンパク質マーカーを全生存期間および無増悪生存期間と関連付けます。
選択された各タンパク質マーカーは個別に評価され、対応する p 値によってランク付けされます。
マーカーの組み合わせも検討されます。
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2年まで
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循環腫瘍細胞 (CTC) 分析
時間枠:2年まで
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OS、PFS、X線写真およびバイオマーカーの反応によって測定される、ベースラインCTC数、それらの経時的変化、および患者の転帰の間の関連性が評価されます。
CTC におけるタンパク質マーカーの発現レベルと生検サンプルとの関連は、ピアソンの相関を使用して、距離メトリックとしてピアソンの相関を使用して、サンプルの教師なし階層的クラスタリングによって評価されます。
CTC における縦方向のタンパク質マーカーと患者の OS との関連性は、縦方向の観察の結合モデルを使用して評価されます。
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2年まで
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MEK/EGFR二重阻害を予測する可能性のある血漿バイオマーカー
時間枠:2年まで
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関心のある候補血漿バイオマーカー、それらの経時的変化、および OS、PFS、および X 線写真とバイオマーカーの反応によって測定される患者転帰との間の関連性。 具体的には、治療前および治療中の血液サンプルの両方に存在する変異の対立遺伝子頻度の相対的変化と CA19-9 のパーセント変化との相関。 |
2年まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Andrew Ko、UCSF-Mount Zion
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCI-2011-01266 (レジストリ:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- N01CM00070 (米国 NIH グラント/契約)
- 8598 (他の:CTEP)
- CDR0000686634
- UCSF-10454
- 10454 (UCSF-Mount Zion)
- R21CA149939 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
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