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局所進行または転移性膵臓癌患者の治療におけるセルメチニブおよびエルロチニブ塩酸塩

2020年7月29日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

進行膵臓腺癌の二次治療のためのAZD6244とエルロチニブの第2相試験

この第 II 相試験では、セルメチニブとエルロチニブ塩酸塩の併用投与が、化学療法に抵抗性の局所進行性または転移性膵臓がん患者の治療にどの程度有効かを研究しています。 セルメチニブとエルロチニブ塩酸塩は、細胞増殖に必要な酵素の一部を阻害することで、がん細胞の増殖を止める可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

l. AZD6244 (セルメチニブ) とエルロチニブ (エルロチニブ塩酸塩) の組み合わせで治療された場合の全身療法の 1 つの以前のラインを受けた進行膵臓癌患者の全生存率 (生存期間の中央値と 24 週で生存している患者の割合によって測定) を評価すること.

副次的な目的:

I. 無増悪生存期間 (無増悪生存期間の中央値 [PFS] および 12 週および 24 週での PFS 患者の割合)。

Ⅱ. -がん抗原(CA)19-9バイオマーカーの反応(正常な[ULN] CA19-9測定値の上限の2倍を超える患者のベースラインからの血清CA19-9レベルの50%低下として定義)。

III.固形腫瘍の応答評価基準(RECIST)基準による客観的なX線写真の応答。

IV. AZ6244 とエルロチニブの組み合わせの安全性と毒性プロファイル。

概要:

患者は、セルメチニブを経口(PO)で1日1回(QD)受け取り、塩酸エルロチニブを1~21日目にPO QDで受け取る。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は2〜3か月ごとに追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • UCSF-Mount Zion
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -組織学的または細胞学的に証明された膵臓の腺癌
  • 患者は、根治的切除または膵外転移の対象とならない局所進行の切除不能な疾患に罹患している必要があります。 -患者は、X線撮影で測定可能な疾患のいずれかを持っている必要があります(少なくとも1つの次元で正確に測定できる少なくとも1つの病変として定義されます[記録される最長の直径]従来の技術では> = 20 mm、またはスパイラルコンピュータ断層撮影では> = 10 mm [ CT] スキャン) および/または血清 CA19-9 測定 > 2 x ULN
  • 進行性疾患(局所進行性または転移性)に対する全身療法の 1 つの前行

    • 以下は、1 つの前治療ラインの定義を満たす許容可能な例を表しています。

      • 単剤または他の薬剤と組み合わせたゲムシタビン; (a) ゲムシタビンを最初に単独で投与され、最終的に 2 番目の薬剤が追加された患者。または (b) 併用レジメンの一部としてのゲムシタビンと、その後のゲムシタビン単独。適格です
      • ロイコボリンカルシウム、フルオロウラシル、イリノテカン塩酸塩、およびオキサリプラチン(FOLFIRINOX)またはその中の成分の任意の組み合わせを含む(ただしこれらに限定されない)非ゲムシタビンベースのレジメン
      • 細胞傷害性薬剤、低分子阻害剤、モノクローナル抗体、および/または免疫調節剤を含む臨床試験の一環としての治療
    • 局所進行疾患の患者の場合、疾患の進行の明確な証拠がある限り、原発腫瘍への事前の放射線照射は許容されます (X 線による局所領域の疾患の進行および/または CA19-9 レベルの上昇)。患者は、放射線療法と同時におよび/または連続して(前または後に)化学療法を受けている可能性があり、これはすべて同じ治療コースの一部と見なされるため、研究に適格です。
    • -アジュバント設定で行われた治療(放射線および/または化学療法、同時にまたは順次に行われる)は、進行性疾患が発生する限り、以前の治療としてはカウントされません治療の完了後6か月以上
  • 8週間以上の平均余命
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0または1
  • -絶対好中球数(ANC)>= 1500 / uL
  • 血小板数 >= 100,000/uL
  • -国際正規化比(INR)=<1.5(全量のワルファリンを投与されている被験者を除く)
  • 総ビリルビン =< 2.0 mg/dL
  • -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)=被験者の正常上限の2.5倍未満
  • 血清クレアチニン =< 2.0 mg/dL
  • 出産の可能性のある女性の妊娠検査(血清または尿のベータヒト絨毛性ゴナドトロピン[HCG])
  • すべての患者は、この研究の研究的性質について知らされなければならず、機関および連邦のガイドラインに従って書面によるインフォームドコンセントに署名し、提供しなければなりません
  • 出産の可能性のある女性と男性は、研究参加前、研究参加期間中、およびAZD6244の投与を中止してから4週間、適切な避妊法(ホルモンまたはバリア法による避妊法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。出産の可能性のある女性は、入国前に妊娠検査で陰性でなければなりません。この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。 AZD6244 の製造元は、精子のライフ サイクルのため、男性患者には最後の投与後 16 週間は適切な避妊法を使用することを推奨しています。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲

除外基準:

  • -研究に参加する前の4週間(ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)以内に化学療法または放射線療法を受けた患者、または4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない患者
  • 患者は他の治験薬を受けていない可能性があります
  • 既知の脳転移のある患者は、この臨床試験から除外する必要があります
  • -AZD6244(またはその賦形剤Captisol)またはエルロチニブと同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴
  • -以前のマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)または上皮成長因子受容体(EGFR)阻害剤の使用
  • -修正されたQT(QTc)間隔が480ミリ秒を超える患者、またはQT延長または不整脈イベントのリスクを高めるその他の要因(例:心不全、低カリウム血症、QT間隔延長症候群の家族歴) 心不全を含む(i)ニューヨークを満たしている-心臓協会(NYHA)クラスIIIおよびIVの定義、または(ii)ベースラインの心エコー図で左心室(LV)駆出率が55%未満であることが示されている、除外されている
  • -QT間隔を延長できる併用薬の必要な使用
  • エルロチニブとシトクロム P450、ファミリー 3、サブファミリー A、ポリペプチド 4 (CYP3A4) 阻害剤、および CYP3A4 プロモーターとの間に潜在的な相互作用があります。これらの化合物の使用が必要な場合は、注意と慎重なモニタリングが推奨されますが、これらの化合物の使用によって患者がこの試験に参加することを排除するものではありません
  • 難治性の吐き気と嘔吐、慢性胃腸疾患(例: 炎症性腸疾患)、または十分な吸収を妨げる重大な腸切除
  • -進行中または活動的な感染症または精神疾患/研究要件への準拠を制限する社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
  • 妊娠中の女性はこの研究から除外されています。したがって、出産の可能性のある女性には妊娠検査陰性が必要です。母親がAZD6244で治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります
  • -併用抗レトロウイルス療法を受けているヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性患者は不適格です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(エルロチニブ塩酸塩、セルメチニブ)
患者は、1~21日目にセルメチニブPO QDおよびエルロチニブ塩酸塩PO QDを受ける。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21 日ごとに繰り返されます。
相関研究
与えられたPO
他の名前:
  • OSI-774
  • エルロチニブ
  • CP-358,774
与えられたPO
他の名前:
  • AZD6244
  • ARRY-142886

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:2年まで
生存率は、カプランとマイヤーの方法に従って計算されます。 24 週間 (6 か月) での実際の生存確率と推定生存確率の両方 (95% 信頼区間と共に) および 6 か月の任意の倍数について、非検閲対象者の数が 10 より小さくない場合に計算されます。
2年まで
24週での生存
時間枠:24週間
24 週 (6 か月) での生存率
24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:試験治療の初回投与から、客観的な進行日、または癌または原因不明の死亡による死亡、または不明な理由による試験からの離脱日まで、最大 2 年間評価

カプランとマイヤーの方法に従って計算されます。 95% の信頼区間とともに、生存して無増悪である実際の確率と推定確率が計算されます。

反応と進行は、固形腫瘍の反応評価基準 (RECIST) 委員会によって提案された国際基準を使用して、この研究で評価されます [JNCI 92(Macdonald et al.):205-216, 2000]。 腫瘍病変の最大直径 (一次元測定) のみの変化が使用されます。 進行性疾患は、研究における最小の合計を基準として、標的病変の直径の合計が 20% 以上増加することとして定義されます (これには、研究で最小の場合はベースラインの合計が含まれます)。 20% の相対的な増加に加えて、合計は少なくとも 5 mm の絶対的な増加も示さなければなりません。 (注: 1 つまたは複数の新しい病変の出現も進行と見なされます)。

試験治療の初回投与から、客観的な進行日、または癌または原因不明の死亡による死亡、または不明な理由による試験からの離脱日まで、最大 2 年間評価
CA19-9 バイオマーカーの反応 (ULN CA19-9 測定値が 2 倍を超える患者のベースラインからの血清 CA19-9 レベルの 50% 低下として定義)
時間枠:2年まで
CA19-9 が奏効した患者の割合。
2年まで
RECIST基準による客観的なX線写真の反応
時間枠:2年まで

患者の最良の全体的な反応は、レベルごとに集計されます。完全奏効 (CR) と CR + 部分奏効の割合は、95% 信頼区間と共に計算されます。

標的病変に対する固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.0)およびMRIによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR、標的病変の最長直径の合計が >= 30% 減少; 全体奏功 (OR) = CR+PR。

2年まで
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 4.0 を使用して等級付けされた毒性の発生率
時間枠:治験治療終了後30日まで
有害事象(AE)のタイプと各AEのグレード3および4の発生率の集計
治験治療終了後30日まで
用量変更を行った患者数および用量変更の理由。
時間枠:研究治療の最終日まで
患者数による用量変更の理由の集計
研究治療の最終日まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前のコア生検におけるタンパク質発現レベル
時間枠:2年まで
ロジスティック回帰モデルを使用して、ベースラインのタンパク質マーカーと最良の客観的反応を関連付けます。 Cox モデルを使用して、ベースラインのタンパク質マーカーを全生存期間および無増悪生存期間と関連付けます。 選択された各タンパク質マーカーは個別に評価され、対応する p 値によってランク付けされます。 マーカーの組み合わせも検討されます。
2年まで
循環腫瘍細胞 (CTC) 分析
時間枠:2年まで
OS、PFS、X線写真およびバイオマーカーの反応によって測定される、ベースラインCTC数、それらの経時的変化、および患者の転帰の間の関連性が評価されます。 CTC におけるタンパク質マーカーの発現レベルと生検サンプルとの関連は、ピアソンの相関を使用して、距離メトリックとしてピアソンの相関を使用して、サンプルの教師なし階層的クラスタリングによって評価されます。 CTC における縦方向のタンパク質マーカーと患者の OS との関連性は、縦方向の観察の結合モデルを使用して評価されます。
2年まで
MEK/EGFR二重阻害を予測する可能性のある血漿バイオマーカー
時間枠:2年まで

関心のある候補血漿バイオマーカー、それらの経時的変化、および OS、PFS、および X 線写真とバイオマーカーの反応によって測定される患者転帰との間の関連性。

具体的には、治療前および治療中の血液サンプルの両方に存在する変異の対立遺伝子頻度の相対的変化と CA19-9 のパーセント変化との相関。

2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew Ko、UCSF-Mount Zion

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月29日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2011-01266 (レジストリ:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • N01CM00070 (米国 NIH グラント/契約)
  • 8598 (他の:CTEP)
  • CDR0000686634
  • UCSF-10454
  • 10454 (UCSF-Mount Zion)
  • R21CA149939 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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