アジア系アメリカ人およびラテン系アメリカ人のための文化に焦点を当てたコンサルティング (CFP)
アジア系アメリカ人およびラテン系アメリカ人のプライマリケアのうつ病患者のための文化に焦点を当てた精神医学相談サービス
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、文化に焦点を当てたメンタルヘルス相談が、悲しみ、ストレス、その他のうつ病の症状を経験しているラテン系アメリカ人やアジア系アメリカ人に役立つかどうかを判断することです。 対象となる成人は、すでにマサチューセッツ総合病院にかかりつけ医を持っている必要があります。
この研究では、患者はコインを投げるように、通常のように文化に焦点を当てた介入または治療を受けるようにランダムに割り当てられます。 介入を受ける人は研究担当者と3回のセッションを受け、その間に一般にメンタルヘルスに対処するためのテクニックについて話し合い、学びます。 通常どおり治療を受けている人、つまりプライマリケアの実践を通じて定期的なケアを受けている人は、研究担当者と2回のセッションを受け、その間に自分の精神的健康について一般的に話し合います。 すべての研究訪問と患者向け資料は、英語、スペイン語、北京語、広東語、ベトナム語など、患者が選択した言語で提供されます。 すべての患者は、研究訪問を完了することで補償されます。
両群の研究患者の約半数は、オプションの定性面接にも参加するよう招待され、そこで研究研究に対する期待や文化的に敏感な精神保健サービスを改善するためのアイデアについて質問されます。 さらに、研究には参加しなかったが、研究が実施された施設に PCP を設置しているアジア系アメリカ人患者の少数のサンプルに、定性的インタビューのために連絡が取られます。 このインタビューでは、アジア系アメリカ人の研究への採用が非常に困難であった理由について説明します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントを与えることができる
- 18歳以上の大人
- アジア系アメリカ人またはラテン系アメリカ人の少数派グループのメンバー
- 現在、うつ症状を抱えている
除外基準:
- 研究への参加を妨げる活動性の不安定な未治療の精神疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常通りの治療
通常の治療と同様に、電話または直接の面接が 2 回行われます。
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実験的：文化に焦点を当てた精神科相談
コンサルティングは3回の訪問で構成されます。 1a.精神科診断面接、自己採点アンケート（対面相談）。 1b.介入は、文化的に関連したリソースを使用してうつ病とその治療方法について学ぶことに焦点を当てました。 2. 2 週間後のフォローアップ訪問で、患者の質問、該当する場合は宿題、最初の訪問 (直接または電話での訪問) で概説された目標を達成する患者の能力を調査します。 3. 6 か月のフォローアップ: 最初の診察から 6 か月後、患者はメンタルヘルスの症状と受けている可能性のあるメンタルヘルス治療について質問されます (患者が直接希望しない限り電話での訪問)。 |
コンサルティングは3回の訪問で構成されます。 1a.精神科診断面接、自己採点アンケート（対面相談）。 1b.介入は、文化的に関連したリソースを使用してうつ病とその治療方法について学ぶことに焦点を当てました。 2. 2 週間後のフォローアップ訪問で、患者の質問、該当する場合は宿題、最初の訪問 (直接または電話での訪問) で概説された目標を達成する患者の能力を調査します。 3. 6 か月のフォローアップ: 最初の診察から 6 か月後、患者はメンタルヘルスの症状と受けている可能性のあるメンタルヘルス治療について質問されます (患者が直接希望しない限り電話での訪問)。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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文化に焦点を当てた精神科（CFP）相談サービスが、MGH のアジア系アメリカ人およびラテン系アメリカ人のプライマリケア患者のうつ病の症状を改善し、うつ病の診断と治療を増やすことができるかどうかを判断する。
時間枠：ベースライン評価から 6 か月後
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ベースライン評価から 6 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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MGH のプライマリケア環境内での CFP 相談サービスの導入に関連する実現可能性とコストを判断する。
時間枠：研究登録開始から2年後
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研究登録開始から2年後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Nhi-Ha Trinh, M.D., MPH、Massachusetts General Hospital
- 主任研究者：Andres Bedoya, PhD、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kirmayer LJ, Thombs BD, Jurcik T, Jarvis GE, Guzder J. Use of an expanded version of the DSM-IV outline for cultural formulation on a cultural consultation service. Psychiatr Serv. 2008 Jun;59(6):683-6. doi: 10.1176/ps.2008.59.6.683.
- Yeung A, Yu SC, Fung F, Vorono S, Fava M. Recognizing and engaging depressed Chinese Americans in treatment in a primary care setting. Int J Geriatr Psychiatry. 2006 Sep;21(9):819-23. doi: 10.1002/gps.1566.
- Trinh NH, Bedoya CA, Chang TE, Flaherty K, Fava M, Yeung A. A study of a culturally focused psychiatric consultation service for Asian American and Latino American primary care patients with depression. BMC Psychiatry. 2011 Oct 13;11:166. doi: 10.1186/1471-244X-11-166.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。