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面向亚裔美国人和拉美裔美国人的以文化为中心的咨询 (CFP)

2014年10月29日 更新者:Nhi-Ha T. Trinh、Massachusetts General Hospital

为亚裔美国人和拉美裔美国人抑郁症初级保健患者提供以文化为中心的精神病学咨询服务

本研究的目的是确定以文化为中心的精神病学 (CFP) 咨询服务是否可以改善麻省总医院亚裔美国人和拉丁美洲初级保健患者的抑郁症状并增加抑郁症的诊断和治疗。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定以文化为中心的心理健康咨询是否会帮助正在经历悲伤、压力或其他抑郁症状的拉丁裔和亚裔美国人。 符合条件的成年人必须已经在马萨诸塞州综合医院拥有一名初级保健医生。

在这项研究中,患者将被随机分配,就像掷硬币一样,照常接受以文化为中心的干预或治疗。 接受干预的人将与研究人员进行三场会议,在此期间他们通常会讨论和学习处理心理健康的技巧。 那些像往常一样接受治疗的人,这意味着他们通过初级保健实践接受定期护理,将与研究人员进行两次会议,期间他们通常会讨论他们的心理健康状况。 所有研究访问和患者材料均以患者选择的语言提供 - 英语、西班牙语、普通话、粤语或越南语。 所有患者将因完成研究访问而获得补偿。

双臂中大约一半的研究患者也将被邀请参加可选的定性访谈,他们将被问到有关他们对研究的期望以及他们对改善文化敏感心理健康服务的想法的问题。 此外,将联系一小部分亚裔美国患者,他们没有参加研究,但在研究进行的地点有 PCP,他们将被联系进行定性访谈。 本次访谈将探讨为何亚裔美国人参与研究如此具有挑战性的原因。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

122

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够给予知情同意
  • 18 岁或以上的成年人
  • 亚裔美国人或拉丁美洲少数群体的成员
  • 目前有抑郁症状

排除标准:

  • 活动性不稳定、未经治疗的精神疾病妨碍参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常治疗

常规治疗包括两次电话或面对面访谈:

  1. 患者会被问及有关他们的心理健康、他们对心理健康的看法以及他们如何应对自己的心理健康(包括他们可能正在接受的任何治疗)的问题。
  2. 初次访谈后 6 个月,患者会被问及相同的问题。
实验性的:以文化为中心的精神病学咨询

咨询包括 3 次访问:

1a.精神病学诊断访谈、自评问卷(面对面咨询)。

1b.干预的重点是了解抑郁症以及如何使用与文化相关的资源来治疗抑郁症。

2. 两周后的后续访问,以检查患者的问题、家庭作业(如果适用)以及患者实现首次访问(面对面或电话访问)中列出的目标的能力。

3. 6 个月随访:初次咨询后 6 个月,询问患者心理健康症状和他们可能接受的心理健康治疗(电话访问,除非患者亲自要求)。

咨询包括 3 次访问:

1a.精神病学诊断访谈、自评问卷(面对面咨询)。

1b.干预的重点是了解抑郁症以及如何使用与文化相关的资源来治疗抑郁症。

2. 两周后的后续访问,以检查患者的问题、家庭作业(如果适用)以及患者实现首次访问(面对面或电话访问)中列出的目标的能力。

3. 6 个月随访:初次咨询后 6 个月,询问患者心理健康症状和他们可能接受的心理健康治疗(电话访问,除非患者亲自要求)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确定以文化为中心的精神病学 (CFP) 咨询服务是否可以改善 MGH 的亚裔美国人和拉丁美洲初级保健患者的抑郁症状并增加抑郁症的诊断和治疗。
大体时间:基线评估后 6 个月
基线评估后 6 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
确定在 MGH 的初级保健环境中实施 CFP 咨询服务的可行性和相关成本。
大体时间:学习入学开始两年后
学习入学开始两年后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nhi-Ha Trinh, M.D., MPH、Massachusetts General Hospital
  • 首席研究员:Andres Bedoya, PhD、Massachusetts General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月10日

首次发布 (估计)

2010年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月29日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2009-P-000954

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