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プラットフォーム エクササイズ トレーニング

2011年4月7日 更新者:University of Iowa

変形性膝関節症のリスクがある女性のためのプラットフォームエクササイズトレーニング

この無作為対照試験の目的は、変形性膝関節症の危険因子を持つ 45 ~ 60 歳の女性の大腿四頭筋の強化において、振動プラットフォームのエクササイズ プログラムが標準的なプラットフォームのエクササイズ プログラムよりも効果的かどうかを判断することです。 各プラットフォームエクササイズプログラムは、週 2 回、12 週間実施されます。 セッションは、Wave Pro-elite 振動プラットフォームでの一連のエクササイズ (セット間に 1 ~ 3 分間の休憩あり) と、プラットフォームの振動をオン (介入グループ) またはオフ (コントロール グループ) にしたストレッチで構成されます。 大腿四頭筋の強さ (主要な結果)、レッグプレス パワー、および振動感覚は、ベースラインと 12 週間で評価され、変更されたスコアがグループ間で比較されます。

調査の概要

詳細な説明

変形性関節症 (OA) は、高齢者の最も一般的な身体障害疾患であり(1)、2,500 万人以上のアメリカ人が罹患しており、その結果、機能と可動性が著しく損なわれ(2)、社会的経済的負担が生じています(3)。 膝は最も一般的に影響を受ける体重負荷関節であり (10)、症候性膝 OA の有病率は 65 歳以上の人々の間で 9% から 21% です (2, 11, 21) 膝の可動域が失われると、入浴、下半身の着替え、階段の移動、および歩行が著しく困難になる可能性があります。

2030 年までに 6,700 万人の成人が関節炎を発症すると予測され、2,500 万人が関節炎による活動制限を伴うと予測されており、膝の OA による可動性の障害はますます重大な社会的影響を与えることになります.(22) 女性は、男性に比べて膝 OA のリスクが高くなります。 膝 OA は、慢性的な障害 (23-25)、機能制限 (26)、および依存 (27) につながります。 膝 OA の患者は、関節のこわばりや座屈、可動域の減少、筋力低下、平衡感覚の低下、固有受容感覚の障害、振動感覚の低下、および/または痛みによって活動が制限されることがよくあります。 現在、患者が膝OAの転帰を改善するために利用できる選択肢は限られています。 現時点では、患者は痛みに対して鎮痛剤を使用し、最後の選択肢として膝関節全置換術を使用することがあります。 しかし、私たちは最近、大腿四頭筋の筋力が高いほど、症候性膝 OA の発生や女性の膝 OA の進行を防ぐことがわかった. (19-20) したがって、大腿四頭筋を強化することで、膝関節の悪化を防ぐことができます。 強化が膝 OA のリスクを軽減するのに効果的であるかどうかを調べる前に、まず効果的で許容される運動手段を決定する必要があります。

振動プラットフォームのエクササイズは、膝関節に潜在的に有害な負荷を加えることなく、筋力トレーニングの利点を提供する可能性があります. 機能的能力が制限されている老人ホームの入居者を対象としたある研究では、6 週間の全身振動運動プログラムでバランスと可動性が改善されました。 (12) 年配の女性を対象に全身振動 (WBV) とレジスタンス トレーニングを比較した別の研究では、WBV エクササイズを行うと、膝の伸展筋力と運動速度が大幅に改善されることがわかりました (13)。 さらに、59 歳から 86 歳までの高齢者を対象とした 2 か月間の運動プログラムの後、歩行速度、歩幅、および片足での最大立位時間は、WBV 運動で大幅に改善されました.(14) WBV エクササイズは安全で、高齢者でも忍容性が良好でした (14, 15, 16) WBV が柔軟性を改善する可能性も指摘されています。 可動域 (ROM) をテストした研究では、WBV グループとコントロール グループの両方でハムストリングの柔軟性が大幅に向上したことがわかりましたが、コントロール グループ (14%) よりも大幅に大きな ROM (30%) の増加を示したのは WBV グループだけでした。 .(17) 変形性膝関節症の女性において、WBV が固有受容感覚 (関節位置感覚) を改善する可能性があることも示されています。 振動プラットフォームとバランスボード振動プラットフォームでの制御と運動を比較したある研究では、それぞれ筋力と固有感覚の改善が見られました.(18) したがって、これらの研究は、高齢者の歩行能力の改善において、筋力強化、バランス、および歩行運動に加えて、WBV 運動の有益な効果を示唆しています。

振動するプラットフォームで行われるエクササイズは、筋肉反射を誘発し、振動しないプラットフォームでエクササイズを行う場合と比較して、筋繊維の活性化をより高いレベルで増加させます。 このプログラムの頻度と期間は、1) 以前の研究で使用され、メーカーが推奨する頻度、および 2) 膝伸筋の筋力と動きの速度が最も向上したことが判明した以前のデータに基づく 12 週間の期間に基づいて選択しました。 24週間のプログラムの12週目。 (13)

振動運動は、筋力トレーニングのみよりも優れたオプションである可能性があります。これは、運動がより短時間で完了でき、筋力トレーニングと同様の筋力増加が得られますが、患者の関節へのストレスに寄与する追加の負荷がない場合です.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • The University of Iowa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 45~60歳
  • 女性
  • -膝の怪我または手術の履歴(置換手術を除く)またはボディマス指数(BMI)が25以上。

除外基準:

  • 変形性膝関節症の診断
  • リウマチや乾癬性関節炎などの炎症性関節炎
  • 膝関節置換術
  • 金属インプラントまたはステント留置手術または埋め込みデバイス
  • -過去6か月間の歩行能力に影響を与える手術または下肢損傷
  • 下肢切断(一脚以外)
  • 補助具なしでは歩けない
  • 体重負荷運動を禁忌とする傷
  • 運動を禁忌とする急性感染症または炎症
  • 急性の椎間板関連の問題 (過去 3 か月間に新たに発生した腰痛、または歩行に影響するほどの重度の腰痛)
  • 骨壊死
  • 現在妊娠中または妊娠予定
  • 通過していない腎臓、膀胱または胆石
  • 網膜剥離
  • 深部静脈血栓症を経験したことがある
  • 1型糖尿病(インスリン依存性)
  • 昨年の心筋梗塞または脳卒中の病歴
  • 歩行能力、または研究や運動に参加する能力に影響を与える病状。アルツハイマー病、多発性硬化症、パーキンソン病、重度の心血管疾患、うっ血性心不全、重度の肺気腫、重度の喘息、重度の不整脈またはペースメーカー
  • あらゆるタイプの埋め込み型ポンプ (例: モルヒネ、バクロフェン) またはカテーテル (例: 腎臓、脳または脊椎)
  • 神経障害 (Semmes-Weinstein モノフィラメントによる)
  • コントロールされていないてんかん
  • -活動的な癌(寛解から5年未満)または1年以内に末期になると予想される他の病気
  • 別の調査研究への同時参加
  • プロトコルに従えない(例: 訪問に参加する能力や指示を理解する能力の欠如)
  • 過去 30 日間のほとんどで頻繁に膝が痛む

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身振動トレーニング
被験者は、週に 2 セッション (1/2 時間) の 12 週間の全身振動運動プログラムに参加します。
被験者は、週に2回のセッション(1/2時間)で12週間の運動プログラムに参加します。
実験的:振動のない運動
被験者は、週に 2 セッション (1/2 時間) の 12 週間の運動プログラムに参加します。
参加者は振動なしで同じエクササイズを週に 2 回、12 週間 (1/2 時間のセッション) 完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
等速性大腿四頭筋の筋力
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
ベースラインから 12 週間に変更

二次結果の測定

結果測定
時間枠
振動知覚閾値
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
ベースラインから 12 週間に変更
レッグプレスの筋力
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
ベースラインから 12 週間に変更
時限階段登り
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
ベースラインから 12 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月10日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月7日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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