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電解質および酸塩基平衡に対する灌漑溶液量の影響

2015年9月7日 更新者:Rambam Health Care Campus

経皮砕石術を受ける患者の電解質および酸塩基平衡に対する洗浄溶液量の影響

バックグラウンド:

子宮鏡検査、関節鏡検査、膀胱鏡検査など、体腔内の視覚と治療を可能にするために灌注液を使用する外科手術がいくつかあります。 洗浄には生理食塩水、グリシン、マンニトール、ソルビトールなどのいくつかの溶液が使用されます。 視覚障害、錯乱、その他の神経症状などの術後合併症は、洗浄液の吸収、水中毒、低ナトリウム血症に起因すると考えられており、経尿道的前立腺切除術(TURP)後に現れる場合は「TURP症候群」と呼ばれます。 歴史的には、泌尿器科処置中の電解質を含まない洗浄液の吸収を診断するために、血清ナトリウム濃度の低下が使用されてきました。 しかし、経尿道的前立腺切除術 (TURP) 後の神経症状は血中ナトリウム濃度と相関せず、さらに、低ナトリウム血症は TURP 症候群の神経症状の唯一の原因、または主な原因ではない可能性があります。 洗浄液の吸収量を評価するために他の技術が提案されましたが、臨床現場では日常的に使用されるものはありません。

経皮的結石破砕術 (PCNL) は、腎結石症患者の治療に使用される処置です。 この手順では、洗浄液が腎臓および尿路収集システムに投与されます。 使用する溶液は生理食塩水です。 以前の研究では、洗浄液の吸収に関する証拠はありませんでしたが、この問題に関する医学文献は限られています。 しかし、電解質と酸塩基バランスのわずかな変化は、その逆が真実であることを示している可能性があります。 実際、洗浄の量と処置の期間も影響する可能性があります。 研究者らの仮説によれば、PCNLを受けている患者におけるPhの変化と塩基含有量の減少は、生理食塩水からの塩化物がそのような影響を引き起こすことが知られているため、洗浄液の吸収の結果である可能性がある。

方法 これは、研究者の手術室で PCNL の待機的手術を受ける連続 200 人の成人患者の観察的前向き研究です。

研究者は、患者のファイルとこれらの患者の日常管理から取得したデータを収集します:年齢、性別、体重、電解質、クレアチニン、ヘマトクリット、ph、重炭酸塩、塩基、処置の長さ、量を含む術前血液検査使用される洗浄液の種類、使用される静脈内液の量と種類。 術後の血液検査は記録されます。

研究者は術前と術後の血液検査、特にph、重炭酸塩、塩基含有量、ナトリウムを比較します。 研究者らは、各パラメーターの変化 (デルタ X) と手術中に使用される洗浄液の量との間の相関関係を統計的に分析します。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これは、当院の手術室で経皮的結石破砕術の待機手術を受ける連続 200 人の成人患者を対象とした前向き観察研究です。

説明

包含基準:

  • 待機的経皮砕石術を受けている成人の同意患者。

除外基準:

  • 妊娠
  • 術前の酸塩基の不均衡
  • 緊急/緊急手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (予想される)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月7日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0322-10CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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