台湾で統合失調症家族の迅速な確認ネットワークを拡大
この提案は、国立精神衛生研究所 (NIMH) のヒト遺伝学イニシアチブにおける統合失調症に関する既存のリソースを充実させ、研究をさらに進めるためにゲノム手法を適用することを提案するアプリケーションを求めるアプリケーション要求 RFA-MH-08-131 に応えるものです。障害の分子病因の理解。 この提案の包括的な目的は、統合失調症に罹患しているトリオ家系の大規模なサンプルを迅速かつ費用対効果の高い方法で確認し、この障害に関する初の家族ベースのゲノムワイド関連研究 (GWAS) で障害の原因となる変異を発見することです。 台湾では、この種の GWAS 研究は大規模な家族サンプルの収集やゲノム全体の一塩基多型 (SNP) スキャンなど非常に費用のかかる研究であるため、この種の研究を支援するような政策はありません。 したがって、研究者らは、Ming T 教授、Tsuang 教授、および彼の意図する下請け研究者と協力して、このプロジェクトに応募します。 研究者である台湾の研究チームは、統合失調症の3800トリオ家族（被験者1万1400人）を収集する予定だ。 この枠組み内での追加の確認を通じて、研究者らは、GWAS で疾患のリスクにわずかでも寄与する変異を検出するのに十分な検出力を持つ集合サンプルを収集します。
研究者らは、以下のようないくつかの具体的な目的を達成することで、このプロジェクトの包括的な目標を達成する予定である。 1) 台湾の臨床確認サイトから統合失調症トリオ家族を迅速に確認する。 2) すべての臨床データと生体材料を適切なリポジトリに送信することで、NIMH Genetics Initiative のコレクションを補完します。 3) ゲノム規模の一塩基多型 (SNP) およびその構成要素ハプロタイプと統合失調症の関連性を評価する。 4) 発症年齢などの統合失調症の表現型を定量的に分析します。 5) 統合失調症に関連するコピー数の変異についてゲノム規模の調査を実行します。 6) 遺伝子間の相互作用 (エピスタシス) を検査します。 7) 遺伝子と環境の相互作用（誕生の季節の確立された影響など）をテストする。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Taichung、台湾
- 募集
- China Medical University Hospital
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コンタクト：
- Hsien-Yuan Lane
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 統合失調症の臨床診断とその両親、および両親はまだ生存している
除外基準:
- 精神薄弱者
- てんかんのある人
- アルコールまたは薬物乱用の組み合わせ
- 他の器質性脳損傷症候群との組み合わせ
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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統合失調症の家族
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この研究では介入は行われませんが、採血が必要です
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Hsien-Yuan Lane、China Medical University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DMR99-IRB-214
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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