Skitsofreniaperheiden nopean selvitysverkoston laajentaminen Taiwanissa
Tämä ehdotus vastaa hakemuspyyntöön RFA-MH-08-131, jossa etsitään hakemuksia, joissa ehdotetaan olemassa olevien skitsofrenian resurssien rikastamista National Institute of Mental Healthin (NIMH) ihmisgenetiikan aloitteessa ja genomimenetelmien soveltamista tutkijoiden edistämiseksi. häiriön molekulaarisen etiologian ymmärtäminen. Tämän ehdotuksen yleistavoitteena on selvittää nopeasti ja kustannustehokkaasti suuri otos skitsofreniasta kärsiviä kolmikkoperheitä ja löytää häiriön syy-muunnelmia häiriön ensimmäisessä perhepohjaisessa genominlaajuisessa assosiaatiotutkimuksessa (GWAS). Taiwanissa ei ole sellaista politiikkaa, jolla tuetaan tällaista GWAS-tutkimusta, koska se on erittäin kallis tutkimus, johon kuuluu suurten perheiden näytteiden kerääminen ja genominlaajuinen yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) skannaus. Näin ollen tutkijat tekevät yhteistyötä professori Ming T:n, Tsuangin ja hänen alihankintatutkijoidensa kanssa hakeakseen tätä projektia. Taiwanilainen tutkijaryhmä kerää 3800 skitsofreniakolmikon perhettä (11400 koehenkilöä). Tämän puitteissa tehdyn lisäselvityksen avulla tutkijat keräävät kokoomanäytteen, jonka teho on riittävä, jotta voidaan havaita GWAS:ssa ne variantit, jotka edesauttavat vähänkin häiriön riskiä.
Tutkijat saavuttavat tämän projektin yleiset tavoitteet saavuttamalla useita erityistavoitteita seuraavasti: 1) Selvitä nopeasti skitsofreniakolmioperheet Taiwanin kliinisistä tutkimuspaikoista; 2) täydentää NIMH Genetics Initiativen kokoelmia lähettämällä kaikki kliiniset tiedot ja biomateriaalit asianmukaisiin arkistoihin; 3) Arvioi skitsofrenian yhteyttä genominlaajuiseen yhden nukleotidin polymorfismien (SNP:iden) ja niiden haplotyyppien paneeliin; 4) Analysoi kvantitatiivisia skitsofrenian fenotyyppejä, kuten ikä alkaessa; 5) Suorita genominlaajuinen tutkimus skitsofreniaan liittyvistä kopiomäärän vaihteluista; 6) Geeni-geenivuorovaikutusten testi (epistasis); ja 7) Testaa geeni-ympäristövuorovaikutuksia, kuten syntymäajan vakiintunutta vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsien-Yuan Lane
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kliininen skitsofrenian diagnoosi ja heidän vanhempansa, ja vanhemmat ovat edelleen elossa
Poissulkemiskriteerit:
- henkisesti kehitysvammainen henkilö
- epilepsiaa sairastaville henkilöille
- alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö yhdistettynä
- yhdessä muiden orgaanisten aivovauriooireyhtymien kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Perhepohjainen
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Skitsofrenia perhe
|
Tähän tutkimukseen ei puututa, mutta veri on otettava
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hsien-Yuan Lane, China Medical University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMR99-IRB-214
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .