扩大台湾精神分裂症家庭快速查明网络
该提案是对申请请求 RFA-MH-08-131 的回应，该申请寻求建议丰富美国国家心理健康研究所 (NIMH) 人类遗传学计划中精神分裂症的现有资源并应用基因组方法进一步研究的应用程序了解疾病的分子病因。 该提案的总体目标是快速且经济高效地确定受精神分裂症影响的三重家庭的大量样本，并在该疾病的第一个基于家庭的全基因组关联研究 (GWAS) 中发现该疾病的因果变异。 在台湾，没有这样的政策来支持这种 GWAS 研究，因为它是一项非常昂贵的研究，包括收集大量家庭样本和全基因组单核苷酸多态性 (SNP) 扫描。 因此，研究人员与 Ming T, Tsuang 教授及其指定的分包研究人员合作申请该项目。 台湾研究团队的研究人员将收集 3800 个三重家庭（11400 名受试者）的精神分裂症。 通过在此框架内进行额外的确定，研究人员将收集一个具有足够功效的总样本，用于在 GWAS 中检测那些对疾病风险贡献甚微的变异。
研究人员将通过完成以下几个具体目标来实现该项目的总体目标：1）从台湾临床确定站点快速确定精神分裂症三重奏家族； 2) 通过将所有临床数据和生物材料发送到适当的存储库来补充 NIMH 遗传学倡议收集； 3) 评估精神分裂症与全基因组单核苷酸多态性 (SNP) 及其组成单倍型的关联； 4) 分析精神分裂症的定量表型，如发病年龄； 5) 对与精神分裂症相关的拷贝数变异进行全基因组调查； 6) 检测基因-基因相互作用（上位性）； 7) 测试基因-环境相互作用，例如出生季节的公认影响。
研究概览
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Taichung、台湾
- 招聘中
- China Medical University Hospital
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接触：
- Hsien-Yuan Lane
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 精神分裂症的临床诊断和他们的父母，而且父母还健在
排除标准：
- 智障人士
- 癫痫患者
- 酗酒或滥用药物
- 合并其他器质性脑损伤综合征
学习计划
合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：Hsien-Yuan Lane、China Medical University Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (预期的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DMR99-IRB-214
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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