대만에서 정신분열증 가족의 신속한 확인 네트워크 확장
이 제안은 NIMH(National Institute of Mental Health) 인간 유전학 이니셔티브에서 정신분열증에 대한 기존 자원을 풍부하게 하고 게놈 방법을 적용하여 조사자를 발전시키기 위해 제안하는 응용 프로그램을 찾는 응용 프로그램 요청 RFA-MH-08-131에 응답합니다. 장애의 분자적 병인에 대한 이해. 이 제안의 가장 중요한 목표는 정신분열증의 영향을 받는 트리오 가족의 대규모 샘플을 신속하고 비용 효율적으로 확인하고 장애의 첫 번째 가족 기반 게놈 차원 연관 연구(GWAS)에서 장애에 대한 인과적 변이를 발견하는 것입니다. 대만에서는 이러한 종류의 GWAS 연구를 지원하는 그런 종류의 정책이 없습니다. 이는 대가족 샘플 수집 및 게놈 전체 SNP(single-nucleotide polymorphism) 스캐닝을 포함하여 매우 비용이 많이 드는 연구이기 때문입니다. 따라서 연구자들은 이 프로젝트에 지원하기 위해 Ming T, Tsuang 교수 및 그의 하청 연구원들과 협력합니다. 대만의 연구팀인 수사관들은 정신 분열증의 3800 트리오 가족(11400 피험자)을 수집할 것입니다. 이 프레임워크 내에서 추가 확인을 통해 조사자는 장애 위험에 작은 기여를 하는 변이를 GWAS에서 감지하기 위한 적절한 검정력을 가진 집계 샘플을 수집합니다.
조사관은 다음과 같은 몇 가지 특정 목표를 달성하여 이 프로젝트의 가장 중요한 목표를 달성할 것입니다. 1) 대만 임상 확인 사이트에서 정신분열증 트리오 가족을 신속하게 확인 2) 모든 임상 데이터 및 생체 재료를 적절한 저장소로 전송하여 NIMH Genetics Initiative 컬렉션을 보완합니다. 3) 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 및 구성 일배체형의 게놈 전체 패널과 정신분열증의 연관성을 평가합니다. 4) 발병 연령과 같은 정량적 정신분열증 표현형 분석; 5) 정신분열증과 관련된 카피 수 변이에 대한 게놈 전체 조사를 수행합니다. 6) 유전자-유전자 상호작용(epistasis)에 대한 시험; 7) 출생 계절의 잘 확립된 영향과 같은 유전자-환경 상호 작용에 대한 테스트.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Taichung, 대만
- 모병
- China Medical University Hospital
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연락하다:
- Hsien-Yuan Lane
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 정신분열병의 임상진단과 그 부모, 그리고 부모가 아직 살아있다.
제외 기준:
- 정신 지체가 있는 사람
- 간질 환자
- 알코올 또는 약물 남용 결합
- 다른 기질적 뇌 손상 증후군과 함께
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 가족 기반
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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정신 분열증 가족
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이 연구에서는 개입이 제공되지 않지만 채혈이 필요합니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Hsien-Yuan Lane, China Medical University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DMR99-IRB-214
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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