Ausbau des Netzwerks zur schnellen Ermittlung schizophrener Familien in Taiwan

Dieser Vorschlag ist eine Antwort auf die Antragsanfrage RFA-MH-08-131, in der nach Anträgen gesucht wird, die darauf abzielen, bereits vorhandene Ressourcen für Schizophrenie in der Human Genetics Initiative des National Institute of Mental Health (NIMH) zu bereichern und genomische Methoden zur Förderung der Forscher anzuwenden Verständnis der molekularen Ätiologie der Störung. Die übergeordneten Ziele dieses Vorschlags bestehen darin, schnell und kostengünstig eine große Stichprobe von Trio-Familien zu ermitteln, die von Schizophrenie betroffen sind, und in der ersten familienbasierten genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) der Störung kausale Varianten für die Störung zu entdecken. In Taiwan gibt es keine solche Politik zur Unterstützung dieser Art von GWAS-Studie, da es sich um eine sehr teure Studie handelt, die das Sammeln großer Familienproben und das Scannen genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP) umfasst. Die Forscher arbeiten daher mit Professor Ming T, Tsuang und seinen beauftragten Unterauftragnehmern zusammen, um sich für dieses Projekt zu bewerben. Die Ermittler, das Forschungsteam in Taiwan, werden 3800 Triofamilien (11400 Probanden) mit Schizophrenie sammeln. Durch zusätzliche Ermittlungen in diesem Rahmen werden die Forscher eine Sammelprobe mit ausreichender Aussagekraft sammeln, um in einem GWAS diejenigen Varianten zu erkennen, die auch nur einen geringen Beitrag zum Risiko für die Störung leisten.

Die Ermittler werden die übergeordneten Ziele dieses Projekts erreichen, indem sie mehrere spezifische Ziele erreichen, wie folgt: 1) Schnelle Ermittlung von Schizophrenie-Trio-Familien aus taiwanesischen klinischen Ermittlungsstellen; 2) Ergänzen Sie die Sammlungen der NIMH Genetics Initiative, indem Sie alle klinischen Daten und Biomaterialien an die entsprechenden Repositorien senden; 3) Bewerten Sie den Zusammenhang von Schizophrenie mit einer genomweiten Gruppe von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) und ihren konstituierenden Haplotypen; 4) Analysieren Sie quantitative Schizophrenie-Phänotypen wie das Alter bei Ausbruch; 5) Führen Sie eine genomweite Untersuchung auf Variationen in der Kopienzahl im Zusammenhang mit Schizophrenie durch. 6) Test auf Gen-Gen-Interaktionen (Epistase); und 7) Test auf Gen-Umwelt-Interaktionen, wie zum Beispiel den bekannten Einfluss der Geburtssaison.