院内家族の心肺蘇生法 (CPR) 教育プログラム
2018年10月31日 更新者：University of Pennsylvania
CPR Anytime Training Program を使用した患者家族の CPR 教育
米国では毎年 300,000 人が心停止 (CA) に苦しんでおり、その死亡率は 90% です。
特に、病院外での逮捕では、生存して退院する確率は 1 ～ 5% です。
高品質の CPR は、死亡率を下げて生存率を高めるために不可欠ですが、病院外の CA 犠牲者の 15 ～ 30% しかバイスタンダー CPR を受けていません。
研究によると、CPR を迅速に実施することで転帰が劇的に改善されることが示されています。
スイスからの最近の研究では、傍観者の CPR により、1 か月で生存率が 2 倍になりました。
私たちの研究は、米国心臓協会 (AHA) の CPR Anytime Friends and Family Personal Learning Program (CPR Anytime) を通じて、リスクのある心臓病患者の家族に CPR のスキルを訓練し、これらの家族が学習し、家族が心停止を起こした場合に備えて、質の高い CPR を実行します。
調査の概要
詳細な説明
AHA の CPR Anytime キットを使用して、CA のリスクが高い患者の家族と協力して、命を救う CPR スキルを学びます。
胸骨圧迫のみの CPR を行うことを提案する傍観者向けの新しい AHA 勧告を使用して、AHA CPR ビデオを修正します。
元の AHA ビデオと私たちの修正した胸骨圧迫のみのビデオを使用して、CA のリスクが高い患者の家族をこれらのグループの 1 つに無作為に割り付けます。
私たちの研究アシスタントも、これらの被験者がどのビデオを見るかを知らされません.
ビデオを見た後、胸骨圧迫の速度と深さを記録する CPR 記録装置を使用して、被験者にマネキンで CPR を実行してもらいます。
3 か月、6 か月、12 か月の時点で家族をフォローアップし、彼らが CPR の知識とスキルを保持しているかどうか、CPR スキルが必要な状況にあったかどうかを確認し、スキルを実行したかどうかを評価します。か否か。
また、被験者が CPR Anytime キットを共有した人の数も測定します。これは乗数効果として知られる量であり、被験者が CPR Anytime キットを家族や友人と共有したかどうかを判断することで、トレーニングを受けた一般市民の数を増やすことができます。必要に応じてバイスタンダー CPR を実行できます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
500
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19106
- Pennsylvania Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 糖尿病や高血圧の病歴など、既知の冠動脈疾患または心血管危険因子を持つ患者の家族。
除外基準:
- 身体的に CPR トレーニングを受けることができない場合
- 過去2年間にCPRトレーニングを受けた人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：標準 CPR
個人は CPR の標準形式 (30:2、圧迫: 呼吸) を学習します。さまざまな段階で収集される主なデータ ポイントは次のとおりです。
|
被験者は、アメリカ心臓協会の家族と友人の CPR Anytime Kit を使用してトレーニングを受けます。
被験者は病院でトレーニングを受け、キットを家に持ち帰って家族や友人と共有するように勧められます。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：胸骨圧迫のみ CPR
個人は、胸骨圧迫のみの形式の CPR (レスキュー呼吸なし) を学習します。さまざまな段階で収集される主なデータ ポイントは次のとおりです。
|
被験者は、アメリカ心臓協会の家族と友人の CPR Anytime Kit を使用してトレーニングを受けます。
被験者は病院でトレーニングを受け、キットを家に持ち帰って家族や友人と共有するように勧められます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
被験者の自信
時間枠：CPRトレーニングから30分以内
|
新しく習得した CPR スキルを使用して被験者の快適さのレベルを測定するために、包括的なトレーニング後のリッカート スケール スコアリング調査を実施します。
|
CPRトレーニングから30分以内
|
|
中等教育
時間枠：12 か月間で 3 か月単位の増分
|
さらに、CPR Anytime Kit を使用して被験者の二次トレーニングを測定するための電話調査を実施します。
|
12 か月間で 3 か月単位の増分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CPR スキルの評価
時間枠：研修後3～6ヶ月
|
Laerdal Skillreporter ResusciAnne マネキンとビデオ カメラに記録された 2 分間のシミュレートされた CPR スキル チェックを実施することにより、被験者の CPR スキルを評価します。
スキルチェックは、最初はトレーニング後、3 か月、6 か月、12 か月の時間枠で実施されます。
|
研修後3～6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2012年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月31日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。