Un programme de formation en réanimation cardiorespiratoire (RCR) pour les membres de la famille hospitalière
31 octobre 2018 mis à jour par: University of Pennsylvania
Éducation à la RCP des membres de la famille des patients à l'aide du programme de formation à tout moment sur la RCP
Chaque année aux États-Unis, 300 000 personnes souffrent d'un arrêt cardiaque (AC), et parmi elles, il y a un taux de mortalité de 90 %.
Les arrestations hors de l'hôpital, en particulier, ont un taux de survie de 1 à 5 % jusqu'à la sortie de l'hôpital.
Une RCP de haute qualité est cruciale pour réduire le taux de mortalité et augmenter la survie, mais seulement 15 à 30 % des victimes d'AC hors hôpital reçoivent une RCP de proximité.
Des études ont montré que l'administration rapide de la RCR améliore considérablement les résultats.
Dans une étude récente réalisée en Suisse, la RCR pratiquée par des non-initiés a doublé le taux de survie à un mois.
Notre étude cherchera à former les membres de la famille des patients cardiaques à risque aux techniques de RCR par le biais du programme d'apprentissage personnel CPR Anytime Friends and Family (CPR Anytime) de l'American Heart Association (AHA) pour voir si ces membres de la famille sont capables d'apprendre et effectuer une RCR de qualité au cas où un membre de leur famille subirait un arrêt cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
À l'aide du kit CPR Anytime de l'AHA, nous travaillerons avec les membres de la famille de patients à haut risque pour un CA afin d'acquérir des compétences de RCR vitales.
Nous modifierons la vidéo AHA CPR en utilisant les nouvelles recommandations AHA pour les spectateurs qui suggèrent de ne faire que la compression thoracique CPR.
À l'aide de la vidéo originale de l'AHA et de notre vidéo modifiée sur la compression thoracique uniquement, nous répartirons au hasard les membres de la famille des patients à haut risque d'AC dans l'un de ces groupes.
Nos assistants de recherche ne sauront pas non plus quelle vidéo ces sujets regarderont.
Après avoir regardé la vidéo, nous demanderons aux sujets d'effectuer une RCP sur un mannequin à l'aide d'un appareil d'enregistrement de RCP qui enregistre le taux et la profondeur de compression thoracique.
Nous ferons un suivi auprès des membres de la famille à 3 mois, 6 mois et 12 mois pour voir s'ils ont conservé leurs connaissances et leurs compétences en RCR et pour voir s'ils se sont trouvés dans une situation où leurs compétences en RCR étaient nécessaires et évaluer s'ils ont exécuté leurs compétences. ou non.
Nous mesurerons également le nombre de personnes avec lesquelles les sujets ont partagé leur kit CPR Anytime - une quantité connue sous le nom d'effet multiplicateur pour déterminer s'ils avaient partagé le kit CPR Anytime avec leur famille et leurs amis, augmentant ainsi le nombre possible de profanes formés en RCR et à son tour capable d'effectuer une RCP en tant que témoin si nécessaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
500
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19106
- Pennsylvania Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Membre de la famille de patients ayant une maladie coronarienne connue ou des facteurs de risque cardiovasculaire, tels que des antécédents de diabète et d'hypertension.
Critère d'exclusion:
- Si quelqu'un est physiquement incapable de suivre une formation en RCR
- Quelqu'un qui a reçu une formation en RCR au cours des 2 dernières années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: RCR standard
Les individus apprendront la forme standard de RCP (30:2, compressions:respirations) Les principaux points de données collectés sur divers incréments sont : 1) Niveau de confort avec l'utilisation de la RCP 2) "Effet multiplicateur" de la formation secondaire et 3) Compétences en RCP
|
Les sujets seront formés à l'aide du kit Family and Friends CPR Anytime de l'American Heart Association.
Les sujets suivront une formation à l'hôpital et seront encouragés à emporter le kit à la maison pour le partager avec les membres de leur famille et leurs amis.
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Compressions thoraciques uniquement RCP
Les individus apprendront la compression thoracique uniquement sous forme de RCP (pas de respiration artificielle) Les principaux points de données collectés à divers incréments sont : 1) Niveau de confort avec l'utilisation de la RCP 2) "Effet multiplicateur" de la formation secondaire et 3) Compétences en RCP
|
Les sujets seront formés à l'aide du kit Family and Friends CPR Anytime de l'American Heart Association.
Les sujets suivront une formation à l'hôpital et seront encouragés à emporter le kit à la maison pour le partager avec les membres de leur famille et leurs amis.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sujet Confiance en soi
Délai: dans les 30 minutes suivant la formation en RCR
|
Nous administrerons une enquête complète de notation post-formation sur l'échelle de Likert pour mesurer le niveau de confort du sujet en utilisant ses compétences en RCR nouvellement acquises.
|
dans les 30 minutes suivant la formation en RCR
|
|
Formation secondaire
Délai: Incréments de 3 mois sur une période de 12 mois
|
De plus, nous administrerons un sondage téléphonique pour mesurer la formation secondaire du sujet grâce à la trousse de RCR à tout moment.
|
Incréments de 3 mois sur une période de 12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation des compétences en RCP
Délai: 3 à 6 mois après la formation
|
Nous évaluerons les compétences en RCP du sujet en administrant une vérification des compétences en RCP simulée de 2 minutes enregistrée sur un mannequin et une caméra vidéo Laerdal Skillreporter ResusciAnne.
Le contrôle des compétences sera effectué initialement après la formation et à la période de 3, 6 et 12 mois.
|
3 à 6 mois après la formation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2010
Première publication (Estimation)
15 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRS-807120
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .