住院家庭成员心肺复苏 (CPR) 教育计划
2018年10月31日 更新者：University of Pennsylvania
使用 CPR Anytime 培训计划对患者家属进行 CPR 教育
在美国，每年有 300,000 人遭受心脏骤停 (CA)，其中死亡率高达 90%。
特别是院外逮捕有 1-5% 的出院存活率。
高质量的 CPR 对于降低死亡率和提高存活率至关重要，但只有 15-30% 的院外 CA 受害者接受旁观者 CPR。
研究表明，及时实施 CPR 可显着改善结果。
在瑞士最近的一项研究中，非专业旁观者 CPR 使存活率在一个月内翻了一番。
我们的研究将着眼于通过美国心脏协会 (AHA) 的 CPR Anytime Friends and Family 个人学习计划 (CPR Anytime) 对高危心脏病患者的家庭成员进行 CPR 技能培训，以了解这些家庭成员是否能够学习和在他们的家庭成员发生心脏骤停的情况下进行高质量的心肺复苏术。
研究概览
详细说明
使用 AHA 的 CPR Anytime 工具包，我们将与 CA 高风险患者的家属一起学习救生 CPR 技能。
我们将使用美国心脏协会针对旁观者的新建议修改美国心脏协会心肺复苏术视频，该建议建议仅进行胸部按压心肺复苏术。
使用原始 AHA 视频和我们修改后的仅胸外按压视频，我们将 CA 高风险患者的家庭成员随机分配到其中一组。
我们的研究助理也不知道这些受试者将观看哪个视频。
观看视频后，我们将让受试者使用记录胸部按压频率和深度的心肺复苏记录设备对人体模型进行心肺复苏。
我们将在 3 个月、6 个月和 12 个月时跟进家庭成员，看看他们是否保留了心肺复苏知识和技能，看看他们是否曾处于需要心肺复苏技能的情况，并评估他们是否发挥了他们的技能或不。
我们还将测量与受试者分享他们的 CPR Anytime 工具包的人数——这个数量被称为乘数效应，以确定他们是否与他们的家人和朋友分享了 CPR Anytime 工具包，从而增加接受培训的外行人的可能数量进行心肺复苏术，并在需要时能够进行旁观者心肺复苏术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
500
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Penn Presbyterian Medical Center
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19106
- Pennsylvania Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有已知冠心病或心血管危险因素（如糖尿病和高血压病史）的患者的家庭成员。
排除标准：
- 如果某人身体无法接受心肺复苏术培训
- 在过去 2 年内接受过 CPR 培训的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准心肺复苏术
个人将学习心肺复苏术的标准形式（30:2，按压：呼吸）通过各种增量收集的主要数据点是：1）使用心肺复苏术的舒适度 2）二级培训“乘数效应”和 3）心肺复苏术技能
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将使用美国心脏协会的 Family and Friends CPR Anytime Kit 对受试者进行培训。
受试者将在医院接受培训，并被鼓励将工具包带回家与家人和朋友分享。
其他名称：
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有源比较器：仅胸外按压 CPR
个人将学习仅胸部按压的心肺复苏术（无人工呼吸） 以不同增量收集的主要数据点是：1）使用心肺复苏术的舒适度 2）二级培训“乘数效应”和 3）心肺复苏术技能
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将使用美国心脏协会的 Family and Friends CPR Anytime Kit 对受试者进行培训。
受试者将在医院接受培训，并被鼓励将工具包带回家与家人和朋友分享。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主题自信心
大体时间：心肺复苏术培训后 30 分钟内
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我们将进行一项全面的培训后李克特量表评分调查，以使用他们新获得的 CPR 技能来衡量受试者的舒适度。
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心肺复苏术培训后 30 分钟内
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二级培训
大体时间：在 12 个月的时间段内增加 3 个月
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此外，我们将进行电话调查，以衡量受试者通过 CPR Anytime 套件接受的二次培训。
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在 12 个月的时间段内增加 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估心肺复苏技能
大体时间：培训后 3 至 6 个月
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我们将通过在 Laerdal Skillreporter ResusciAnne 人体模型和摄像机上记录的 2 分钟模拟心肺复苏技能检查来评估受试者的心肺复苏技能。
技能检查将在培训后最初进行，并在 3、6 和 12 个月的时间范围内进行。
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培训后 3 至 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月13日
首次发布 (估计)
2010年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月31日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
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