원내 가족 심폐소생술(CPR) 교육 프로그램
2018년 10월 31일 업데이트: University of Pennsylvania
CPR Anytime 교육 프로그램을 활용한 환자 가족의 심폐소생술 교육
미국에서는 매년 300,000명이 심정지(CA)로 고통받고 있으며, 이 중 90%의 사망률이 있습니다.
특히 병원 밖 체포는 병원 퇴원까지 생존율이 1-5%입니다.
높은 품질의 CPR은 사망률을 낮추고 생존율을 높이는 데 중요하지만 병원 밖 CA 피해자의 15-30%만이 목격자 CPR을 받습니다.
연구에 따르면 CPR을 신속하게 시행하면 결과가 크게 향상됩니다.
스위스의 최근 연구에서 방관자 심폐소생술은 한 달 만에 생존율을 두 배로 높였습니다.
우리 연구는 미국심장협회(AHA)의 CPR Anytime 친구 및 가족 개인 학습 프로그램(CPR Anytime)을 통해 위험에 처한 심장병 환자의 가족 구성원에게 CPR 기술을 교육하여 이러한 가족 구성원이 학습하고 가족 구성원이 심정지를 겪어야 하는 경우 양질의 CPR을 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
AHA의 CPR Anytime 키트를 사용하여 CA 위험이 높은 환자의 가족과 협력하여 생명을 구하는 CPR 기술을 배울 것입니다.
AHA 심폐소생술 비디오는 구경꾼을 위한 새로운 AHA 권장 사항을 사용하여 심폐소생술만 실시할 것을 제안하는 AHA 심폐소생술 비디오를 수정할 것입니다.
원본 AHA 비디오와 수정된 흉부 압박 전용 비디오를 사용하여 CA 위험이 높은 환자의 가족 구성원을 이러한 그룹 중 하나로 무작위 배정합니다.
우리의 연구 보조원들도 이 피험자들이 어떤 비디오를 보게 될지 알 수 없습니다.
영상 시청 후 흉부압박률과 깊이를 기록하는 심폐소생술 기록장치를 이용해 마네킹 위에서 심폐소생술을 실시하게 됩니다.
3개월, 6개월, 12개월에 가족 구성원을 추적하여 그들이 CPR 지식과 기술을 유지했는지, CPR 기술이 필요한 상황에 처했는지 확인하고 기술을 수행했는지 평가합니다. 아니면.
또한 피험자가 CPR Anytime 키트를 공유한 사람의 수를 측정할 것입니다. 승수 효과로 알려진 수치는 가족 및 친구와 CPR Anytime 키트를 공유했는지 여부를 결정하여 교육을 받을 수 있는 평신도의 수를 늘립니다. 심폐소생술을 실시하고 필요한 경우 구경꾼 심폐소생술을 수행할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
500
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Hospital of The University of Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19106
- Pennsylvania Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 당뇨병 및 고혈압의 병력과 같은 알려진 관상 동맥 질환 또는 심혈관 위험 요인이 있는 환자의 가족 구성원.
제외 기준:
- 신체적으로 심폐소생술 교육을 받을 수 없는 경우
- 최근 2년 이내 심폐소생술 교육을 받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준 CPR
개인은 표준 형식의 CPR(30:2, 압박:호흡)을 배우게 됩니다. 다양한 증분에 걸쳐 수집되는 주요 데이터 포인트는 다음과 같습니다. 1) CPR 사용에 따른 편안함 수준 2) 2차 교육 "승수 효과" 및 3) CPR 기술
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피험자는 American Heart Association의 Family and Friends CPR Anytime Kit를 사용하여 훈련을 받게 됩니다.
피험자는 병원에서 교육을 받고 키트를 집으로 가져가 가족 및 친구들과 공유하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 흉부압박 심폐소생술만
개인은 심폐소생술(구조 호흡 없음)의 흉부압박만 배우게 됩니다. 다양한 증분에서 수집되는 주요 데이터 포인트는 다음과 같습니다.
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피험자는 American Heart Association의 Family and Friends CPR Anytime Kit를 사용하여 훈련을 받게 됩니다.
피험자는 병원에서 교육을 받고 키트를 집으로 가져가 가족 및 친구들과 공유하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피험자 자신감
기간: 심폐소생술 교육 30분 이내
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새로 습득한 CPR 기술을 사용하여 피험자의 편안함 수준을 측정하기 위해 포괄적인 교육 후 리커트 척도 점수 조사를 실시할 것입니다.
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심폐소생술 교육 30분 이내
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중등 교육
기간: 12개월 기간 동안 3개월 증분
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또한 CPR Anytime Kit를 통해 대상자의 2차 교육을 측정하기 위한 전화 설문조사를 실시할 예정입니다.
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12개월 기간 동안 3개월 증분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CPR 기술 평가
기간: 훈련 후 3~6개월
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Laerdal Skillreporter ResusciAnne 마네킹과 비디오 카메라에 기록된 2분간의 모의 CPR 기술 점검을 실시하여 피험자의 CPR 기술을 평가합니다.
기술 점검은 교육 후 초기에 3, 6, 12개월 기간에 수행됩니다.
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훈련 후 3~6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
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