交代勤務の心臓代謝リスク (SW)
2016年9月29日 更新者：University of Chicago
交代制勤務の心臓代謝リスク: 睡眠不足と概日リズムの乱れ
本出願の全体的な目的は、慢性的に概日リズムの乱れと睡眠不足にさらされているシフト勤務者は、日勤者よりも心臓代謝リスクが高く、蓄積された睡眠負債と概日リズムの乱れの程度が影響するという仮説を検証することである。どちらも心臓代謝リスクの上昇を予測します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
64
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- The University of Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当社は、44～46 名の通常の日雇い労働者 (すべての勤務日の午前 7 時から午後 7 時までの勤務時間) とローテーション スケジュールで 44 ～ 46 人のシフト制労働者 (少なくとも週に 1 回シフトを変更し、勤務時間は 7 時から 7 時の間) を登録します。月に少なくとも 10 日は午後 :00 と午前 7:00）。
どちらの被験者グループも、シカゴ大学、シカゴ大学医療センター、またはその他のシカゴ地域の医療センターで週に少なくとも 30 時間勤務し、少なくとも 6 か月間勤務スケジュールを維持しています。
説明
包含基準:
- シカゴ大学、シカゴ大学医療センター、またはその他のシカゴ地域の医療センターで、少なくとも 6 か月間、勤務スケジュール (少なくとも週 30 時間) を維持している日雇い労働者および交替勤務者。
- 交替勤務歴が 10 年未満の個人。 BMI <40 kg/m2;
- 大きな病気はありません
- 精神疾患、内分泌疾患、心臓疾患、睡眠障害の既往歴がないこと
- 高血圧または脂質異常症のある人は、これらの状態が安定した治療によって管理されている場合に含まれます。
- 経口避妊薬またはホルモン補充療法を受けている女性は、研究全体を通じて安定した治療法を続ける予定の場合にのみ含まれます。
- 年齢は18歳から50歳まででなければなりません
除外基準:
- シカゴ大学、シカゴ大学メディカル センター、またはシカゴ地域の別のメディカル センターでの現職勤務歴が 6 か月未満の個人。
- 10年以上交替制勤務を行っている方
- BMI>40 kg/m2
- 大きな病気を患っている人（例： 糖尿病、睡眠障害）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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日雇い労働者
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両グループの作業員は、睡眠負債を返済し、概日システムを整えるために、研究室で1週間、就寝時間、明暗サイクル、食事時間を固定する。
他の名前：
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交代制勤務者
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両グループの作業員は、睡眠負債を返済し、概日システムを整えるために、研究室で1週間、就寝時間、明暗サイクル、食事時間を固定する。
他の名前：
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eve Van Cauter、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月29日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。