轮班工作的心脏代谢风险 (SW)
2016年9月29日 更新者：University of Chicago
轮班工作的心脏代谢风险：睡眠不足与昼夜节律紊乱
本申请的总体目标是检验长期暴露于昼夜节律失调和睡眠不足的轮班工人比日工具有更高的心脏代谢风险的假设，以及累积的睡眠债务和昼夜节律失调的程度两者都预测了他们升高的心脏代谢风险。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
64
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- The University of Chicago
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们将招收 44-46 名普通日工（所有工作日的工作时间为上午 7:00 至下午 7:00）和轮班制的 44-46 名轮班工人（每周换班一次，工作时间在 7:00 至 7:00 之间） :00 p.m. 和 7:00 a.m.，每月至少 10 天）。
两组受试者每周将在芝加哥大学、芝加哥大学医学中心或其他芝加哥地区的医学中心工作至少 30 小时，并保持其工作时间表至少 6 个月。
描述
纳入标准：
- 芝加哥大学、芝加哥大学医学中心或其他芝加哥地区医疗中心的日间工作人员和轮班工作人员保持其工作时间表（至少 30 小时/周）至少 6 个月。
- 轮班工作不满10年的个人；体重指数<40 kg/m2；
- 无重大疾病
- 无精神病、内分泌、心脏或睡眠障碍史
- 如果这些病症通过稳定的治疗得到控制，则将包括那些患有高血压或血脂异常的人。
- 仅当她们计划在整个研究过程中保持稳定的治疗方案时，才会包括服用口服避孕药或激素替代疗法的女性。
- 年龄必须在 18 至 50 岁之间
排除标准：
- 在芝加哥大学、芝加哥大学医学中心或其他芝加哥地区医学中心担任现职不足 6 个月的个人。
- 轮班工作超过 10 年的个人
- 体重指数>40 公斤/平方米
- 患有重大疾病的人（例如 糖尿病、睡眠障碍）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
日工
|
两组工作人员都将在实验室接受为期 1 周的固定就寝时间、明暗周期和进餐时间，以偿还睡眠债务并调整昼夜节律系统
其他名称：
|
|
轮班工人
|
两组工作人员都将在实验室接受为期 1 周的固定就寝时间、明暗周期和进餐时间，以偿还睡眠债务并调整昼夜节律系统
其他名称：
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eve Van Cauter、University of Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月20日
首次发布 (估计)
2010年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月29日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.