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肺がんの有利な治療戦略におけるER-ゴルジ恒常性の標的化

2012年10月29日 更新者:Meir Medical Center

肺がんは、依然として世界で最も多いがん関連死亡原因です。 肺がん治療における大きな進歩は生存率のわずかな改善しかもたらしていないため、新しい全身治療法が緊急に必要とされています。

タンパク質レベルは、タンパク質の折り畳み(ER およびゴルジを含む)を生成および保護するタンパク質恒常性ネットワークによって制御されます。

熱ショックタンパク質 90 (Hsp90) は、タンパク質の翻訳後のフォールディングと安定性に関与する必須の分子シャペロンです。 Hsp90 阻害は、折り畳まれていないタンパク質の蓄積と ER ストレスを引き起こします。 このような阻害の治療効果は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)やプロテアソーム阻害剤などのER-ゴルジ恒常性を破壊する他の薬剤と併用投与することで増強される可能性があります。 ER-ゴルジ恒常性の破壊は、タンパク質と経路の広範なネットワークに影響を及ぼし、それ自体が全身的な標的となります。 したがって、研究者らは、ヒト肺癌細胞株および初代細胞に対する、Hsp90アンタゴニストとプロテアソームまたはHDAC阻害剤との併用治療の効果を調べることを目的とした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar Saba、イスラエル
        • 募集
        • Meir Medical Center
        • 主任研究者:
          • Maya Gottfried, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

原発性悪性新生物を伴う肺組織

説明

包含基準:

  • 肺癌の診断が証明され、根治的外科治療の候補となる患者

除外基準:

  • 肺癌の疑いがあり、手術前に病理診断を受けていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
悪性新生物の細胞
天然細胞

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年1月1日

研究の完了 (予想される)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月29日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MMC10160-2010CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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