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Mirare all'omeostasi di ER-Golgi in una strategia terapeutica vantaggiosa nel cancro del polmone

29 ottobre 2012 aggiornato da: Meir Medical Center

Il cancro del polmone rimane la causa più comune di morte correlata al cancro nel mondo. I grandi progressi nel trattamento del cancro del polmone hanno portato solo piccoli miglioramenti nella sopravvivenza, pertanto sono urgentemente necessari nuovi metodi di trattamento sistemico.

I livelli proteici sono regolati dalla rete di omeostasi proteica che genera e protegge il ripiegamento proteico (ER e Golgi inclusi).

La proteina da shock termico 90 (Hsp90) è un chaperon molecolare essenziale coinvolto nel ripiegamento post-traduzionale e nella stabilità delle proteine. L'inibizione di Hsp90 porta all'accumulo di proteine ​​non ripiegate e stress ER. L'efficacia terapeutica di tale inibizione può essere aumentata somministrandola in concomitanza con altri farmaci che interrompono l'omeostasi di ER-Golgi come l'istone deacetilasi (HDAC) o gli inibitori del proteasoma. L'interruzione dell'omeostasi di ER-Golgi colpisce un'ampia rete di proteine ​​e percorsi in quanto tali offre un bersaglio sistemico. Pertanto, i ricercatori miravano a esaminare l'effetto del trattamento combinato dell'antagonista Hsp90 con inibitori del proteasoma o dell'HDAC sulle linee cellulari di carcinoma polmonare umano e sulle cellule primarie.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele
        • Reclutamento
        • Meir Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Maya Gottfried, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tessuto polmonare con neoplasia maligna primitiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PAZIENTI CON DIAGNOSI PROVATA DI CARCINOMA DEL POLMONE CHE SONO CANDIDATI PER UN TRATTAMENTO CHIRURGICO RADICALE

Criteri di esclusione:

  • PAZIENTI CON SOSPETTO DI CARCINOMA DEL POLMONE SENZA DIAFNOSI PATOLOGICA PRIMA DELL'INTERVENTO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
cellule di neoplasia maligna
cellule naturali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMC10160-2010CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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