Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ER-Golgi homeosztázis megcélzása egy előnyös terápiás stratégiában tüdőrák esetén

2012. október 29. frissítette: Meir Medical Center

A tüdőrák továbbra is a rákkal összefüggő halálozás leggyakoribb oka a világon. A tüdőrák kezelésében elért jelentős előrelépések csak kismértékű javulást hoztak a túlélésben, ezért sürgősen szükség van új szisztémás kezelési módszerekre.

A fehérjeszinteket a fehérje-homeosztázis hálózat szabályozza, amely létrehozza és védi a fehérjeredőt (az ER-t és a Golgi-t is).

A 90-es hősokk-fehérje (Hsp90) egy alapvető molekuláris chaperon, amely részt vesz a fehérjék poszttranszlációs hajtogatásában és stabilitásában. A Hsp90 gátlása fel nem tekeredett fehérjék felhalmozódásához és ER stresszhez vezet. Az ilyen gátlás terápiás hatékonysága fokozható, ha más, az ER-Golgi homeosztázist megzavaró gyógyszerekkel, például a hiszton-deacetilázzal (HDAC) vagy a proteaszóma inhibitorokkal együtt adják. Az ER-Golgi homeosztázis zavara fehérjék és útvonalak széles hálózatát érinti, mint ilyen szisztémás célpontot biztosít. Így a kutatók arra törekedtek, hogy megvizsgálják a Hsp90 antagonista proteaszóma vagy HDAC gátlókkal kombinált kezelésének hatását humán tüdőrák sejtvonalakra és primer sejtekre.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kfar Saba, Izrael
        • Toborzás
        • Meir Medical Center
        • Kutatásvezető:
          • Maya Gottfried, MD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

tüdőszövet elsődleges rosszindulatú daganattal

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BIZONYÍTOTT TÜDŐCARCINÓMA DIAGNÓZISÚ BETEGEK, AMELYEK A RADIKÁLIS MŰTÉTI KEZELÉS JELÖLT

Kizárási kritériumok:

  • TÜDŐCARCINÓMA GYANÚS BETEGEK MŰTÉT ELŐTT PATHOLÓGIAI DIAFNÓZIS NÉLKÜL

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
rosszindulatú daganatok sejtjei
természetes sejtek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2013. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 4.

Első közzététel (Becslés)

2011. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2012. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MMC10160-2010CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel