Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inriktning på ER-Golgi homeostas i en fördelaktig terapeutisk strategi vid lungcancer

29 oktober 2012 uppdaterad av: Meir Medical Center

Lungcancer är fortfarande den vanligaste orsaken till cancerrelaterad död i världen. De stora framstegen inom behandling av lungcancer har endast medfört mindre förbättringar i överlevnad, därför behövs nya systemiska behandlingsmetoder akut.

Proteinnivåer regleras av proteinhomeostasnätverket som genererar och skyddar proteinvecket (ER och Golgi ingår).

Värmechockproteinet 90 (Hsp90) är en viktig molekylär chaperon involverad i den posttranslationella vikningen och stabiliteten av proteiner. Hsp90-hämning leder till ackumulering av oveckade proteiner och ER-stress. Den terapeutiska effekten av sådan hämning kan förstärkas genom att den administreras samtidigt med andra läkemedel som stör ER-Golgi-homeostas som histondeacetylas (HDAC) eller proteasomhämmare. ER-Golgi-homeostasstörning påverkar ett brett nätverk av proteiner och vägar eftersom sådana ger ett systemiskt mål. Sålunda syftade utredarna till att undersöka effekten av kombinerad behandling av Hsp90-antagonist med proteasom- eller HDAC-hämmare på humana lungcancercellinjer och primära celler.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar Saba, Israel
        • Rekrytering
        • Meir Medical Center
        • Huvudutredare:
          • Maya Gottfried, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

lungvävnad med primär malign neoplasm

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PATIENTER MED BEVISAD DIAGNOS AV LUNNGKARCINOM SOM ÄR KANDIDATER FÖR RADIKALT kirurgisk behandling

Exklusions kriterier:

  • PATIENTER MED MISSTÄNKANDE FÖR LONGKARCINOM UTAN PATLOGISK DIAFNOS INNAN OPERATION

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
maligna neoplasmas celler
naturliga celler

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

5 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MMC10160-2010CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera