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在肺癌的有利治疗策略中靶向 ER-高尔基稳态

2012年10月29日更新者：Meir Medical Center

肺癌仍然是世界上癌症相关死亡的最常见原因。肺癌治疗的重大进展仅带来了生存的微小改善，因此迫切需要新的全身治疗方法。

蛋白质水平由产生和保护蛋白质折叠（包括 ER 和高尔基体）的蛋白质稳态网络调节。

热休克蛋白 90 (Hsp90) 是参与蛋白质翻译后折叠和稳定性的重要分子伴侣。 Hsp90 抑制导致未折叠蛋白的积累和 ER 应激。这种抑制的治疗效果可以通过与其他破坏 ER-Golgi 稳态的药物如组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 或蛋白酶体抑制剂共同给药来增强。 ER-高尔基体稳态破坏影响广泛的蛋白质和通路网络，因此提供了一个系统性目标。因此，研究人员旨在检查 Hsp90 拮抗剂与蛋白酶体或 HDAC 抑制剂联合治疗对人肺癌细胞系和原代细胞的影响。

研究概览

地位

未知

条件

将检查 Hsp90 抑制剂和 HDAC/蛋白酶体抑制剂对肺癌细胞命运和 ER-高尔基体稳态的联合作用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

以色列
- - Kfar Saba、以色列
    - 招聘中
    - Meir Medical Center
    - 首席研究员：
      
      Maya Gottfried, MD
    - 接触：
      
      Maya Gottfried, MD
      
      电话号码：972-9-7472414
      
      邮箱：Maya.Gottfried@clalit.org.il

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

原发性恶性肿瘤肺组织

描述

纳入标准：

已确诊肺癌且适合根治性手术治疗的患者

排除标准：

术前未进行病理诊断的疑似肺癌患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
恶性肿瘤细胞
天然细胞

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Meir Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (预期的)

2013年1月1日

研究完成 (预期的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月4日

首先提交符合 QC 标准的