Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ER-Golgin homeostaasin kohdistaminen edullisessa keuhkosyövän terapeuttisessa strategiassa

maanantai 29. lokakuuta 2012 päivittänyt: Meir Medical Center

Keuhkosyöpä on edelleen yleisin syöpäkuolemien syy maailmassa. Suuret edistysaskeleet keuhkosyövän hoidossa ovat tuoneet vain pieniä parannuksia eloonjäämiseen, joten uusia systeemisiä hoitomenetelmiä tarvitaan kiireesti.

Proteiinitasoja säätelee proteiinien homeostaasiverkosto, joka tuottaa ja suojaa proteiinilaskostusta (ER ja Golgi mukaan lukien).

Lämpösokkiproteiini 90 (Hsp90) on olennainen molekyylikaperoni, joka osallistuu proteiinien translaation jälkeiseen laskostukseen ja stabiilisuuteen. Hsp90:n esto johtaa laskostumattomien proteiinien kertymiseen ja ER-stressiin. Tällaisen eston terapeuttista tehoa voidaan lisätä antamalla sitä yhdessä muiden ER-Golgin homeostaasia häiritsevien lääkkeiden kanssa, kuten histonideasetylaasi (HDAC) tai proteasomi-inhibiittorit. ER-Golgin homeostaasin häiriö vaikuttaa laajaan proteiinien ja reittien verkostoon sellaisenaan tarjoaa systeemisen kohteen. Siten tutkijat pyrkivät tutkimaan Hsp90-antagonistin proteasomien tai HDAC-estäjien yhdistelmähoidon vaikutusta ihmisen keuhkosyöpäsolulinjoihin ja primäärisiin soluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kfar Saba, Israel
        • Rekrytointi
        • Meir Medical Center
        • Päätutkija:
          • Maya Gottfried, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkokudos, jossa on primaarinen pahanlaatuinen kasvain

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • POTILAAT, JOLLA ON TODISTETTU keuhkokarsinoomadiagnoosit, jotka OVAT EHDOTUKSIA RADIKALIIKIRURGISEEN HOITOON

Poissulkemiskriteerit:

  • POTILAAT, JOITA EpäILLE KESKUUSYVÄÄ ILMAN PATOLOGIISTA DIAFNOOSIA ENNEN LEIKKAUSTA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
pahanlaatuisten kasvainten solut
luonnolliset solut

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa