Zaměření na ER-Golgiho homeostázu ve výhodné terapeutické strategii u rakoviny plic
Rakovina plic zůstává nejčastější příčinou úmrtí souvisejících s rakovinou na světě. Velké pokroky v léčbě rakoviny plic přinesly pouze malá zlepšení v přežití, a proto jsou naléhavě zapotřebí nové systémové léčebné metody.
Hladiny proteinů jsou regulovány sítí proteinové homeostázy, která vytváří a chrání proteinový záhyb (včetně ER a Golgiho).
Protein tepelného šoku 90 (Hsp90) je nezbytný molekulární chaperon zapojený do posttranslačního skládání a stability proteinů. Inhibice Hsp90 vede k akumulaci nesbalených proteinů a stresu ER. Terapeutická účinnost takové inhibice může být zvýšena jejím společným podáváním s jinými léky, které narušují ER-Golgiho homeostázu, jako je histondeacetyláza (HDAC) nebo inhibitory proteazomu. Narušení ER-Golgiho homeostázy ovlivňuje širokou síť proteinů a drah, jako takové poskytuje systémový cíl. Výzkumníci se tedy zaměřili na zkoumání účinku kombinované léčby antagonisty Hsp90 s proteazomem nebo inhibitory HDAC na buněčné linie a primární buňky lidské rakoviny plic.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Nábor
- Meir Medical Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Maya Gottfried, MD
-
Kontakt:
- Maya Gottfried, MD
- Telefonní číslo: 972-9-7472414
- E-mail: Maya.Gottfried@clalit.org.il
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- PACIENTI S PROKÁZANOU DIAGNÓZOU KARCINOMU PLÍCÍ, KTEŘÍ JSOU KANDIDÁTI NA RADIKÁLNÍ CHIRURGICKOU LÉČBU
Kritéria vyloučení:
- PACIENTI S PODEZŘENÍM NA KARCINOM PLÍCÍ BEZ PATOLOGICKÉ DIANFÓZY PŘED OPERACÍ
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
buňky maligního novotvaru
|
|
přirozené buňky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MMC10160-2010CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .