- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01270399
Målretting mot ER-Golgi homeostase i en fordelaktig terapeutisk strategi ved lungekreft
Lungekreft er fortsatt den vanligste årsaken til kreftrelatert død i verden. De store fremskrittene innen behandling av lungekreft har kun ført til mindre forbedringer i overlevelse, derfor er det et presserende behov for nye systemiske behandlingsmetoder.
Proteinnivåer reguleres av proteinhomeostasenettverket som genererer og beskytter proteinfolden (ER og Golgi inkludert).
Varmesjokkproteinet 90 (Hsp90) er en essensiell molekylær chaperon involvert i den posttranslasjonelle foldingen og stabiliteten til proteiner. Hsp90-hemming fører til akkumulering av utfoldede proteiner og ER-stress. Den terapeutiske effekten av slik hemming kan økes ved å administrere den sammen med andre legemidler som forstyrrer ER-Golgi-homeostase som histondeacetylase (HDAC) eller proteasomhemmere. ER-Golgi-homeostaseforstyrrelse påvirker et bredt nettverk av proteiner og veier, da det gir et systemisk mål. Dermed hadde etterforskerne som mål å undersøke effekten av kombinert behandling av Hsp90-antagonist med proteasom- eller HDAC-hemmere på humane lungekreftcellelinjer og primærceller.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Medical Center
-
Hovedetterforsker:
- Maya Gottfried, MD
-
Ta kontakt med:
- Maya Gottfried, MD
- Telefonnummer: 972-9-7472414
- E-post: Maya.Gottfried@clalit.org.il
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PASIENTER MED PÅVIST DIAGNOSE AV LUNGEKARSINOM SOM ER KANDIDATER FOR RADIKAL kirurgisk behandling
Ekskluderingskriterier:
- PASIENTER MED MISTENKELSE FOR LUNGEKARSINOM UTEN PATOLOGISK DIAFNOSE FØR KIRURGI
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ondartede neoplasmers celler
|
|
naturlige celler
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MMC10160-2010CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .