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Dirigirse a la homeostasis de ER-Golgi en una estrategia terapéutica ventajosa en el cáncer de pulmón

29 de octubre de 2012 actualizado por: Meir Medical Center

El cáncer de pulmón sigue siendo la causa más común de muerte relacionada con el cáncer en el mundo. Los grandes avances en el tratamiento del cáncer de pulmón han aportado solo pequeñas mejoras en la supervivencia, por lo que se necesitan urgentemente nuevos métodos de tratamiento sistémico.

Los niveles de proteínas están regulados por la red de homeostasis de proteínas que genera y protege el plegamiento de proteínas (ER y Golgi incluidos).

La proteína de choque térmico 90 (Hsp90) es un acompañante molecular esencial implicado en el plegamiento y la estabilidad postraduccionales de las proteínas. La inhibición de Hsp90 conduce a la acumulación de proteínas desplegadas y al estrés del RE. La eficacia terapéutica de dicha inhibición se puede aumentar mediante su administración conjunta con otros fármacos que interrumpen la homeostasis del ER-Golgi, como la histona desacetilasa (HDAC) o los inhibidores del proteasoma. La alteración de la homeostasis del ER-Golgi afecta a una amplia red de proteínas y vías, por lo que proporciona un objetivo sistémico. Por lo tanto, los investigadores se propusieron examinar el efecto del tratamiento combinado del antagonista de Hsp90 con inhibidores de proteasoma o HDAC en líneas celulares de cáncer de pulmón humano y células primarias.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Saba, Israel
        • Reclutamiento
        • Meir Medical Center
        • Investigador principal:
          • Maya Gottfried, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

tejido pulmonar con neoplasia maligna primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PACIENTES CON DIAGNÓSTICO COMPROBADO DE CARCINOMA DE PULMÓN CANDIDATOS A TRATAMIENTO QUIRÚRGICO RADICAL

Criterio de exclusión:

  • PACIENTES CON SOSPECHA DE CARCINOMA DE PULMÓN SIN DIAFNOSIS PATOLÓGICA ANTES DE LA CIRUGÍA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
células de neoplasias malignas
células naturales

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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