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Visando a Homeostase do ER-Golgi em uma Estratégia Terapêutica Vantajosa no Câncer de Pulmão

29 de outubro de 2012 atualizado por: Meir Medical Center

O câncer de pulmão continua sendo a causa mais comum de morte relacionada ao câncer no mundo. Os grandes avanços no tratamento do câncer de pulmão trouxeram apenas pequenas melhorias na sobrevida, portanto, novos métodos de tratamento sistêmico são necessários com urgência.

Os níveis de proteína são regulados pela rede de homeostase da proteína que gera e protege a dobra da proteína (ER e Golgi incluídos).

A proteína de choque térmico 90 (Hsp90) é um chaperon molecular essencial envolvido no enovelamento pós-traducional e na estabilidade de proteínas. A inibição da Hsp90 leva ao acúmulo de proteínas não dobradas e ao estresse do RE. A eficácia terapêutica de tal inibição pode ser aumentada co-administrando-a com outras drogas que perturbam a homeostase do ER-Golgi como histona desacetilase (HDAC) ou inibidores de proteassoma. A interrupção da homeostase do ER-Golgi afeta uma ampla rede de proteínas e vias, como tal, proporciona um alvo sistêmico. Assim, os investigadores tiveram como objetivo examinar o efeito do tratamento combinado de antagonista de Hsp90 com proteassoma ou inibidores de HDAC em linhas celulares de câncer de pulmão humano e células primárias.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel
        • Recrutamento
        • Meir Medical Center
        • Investigador principal:
          • Maya Gottfried, MD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

tecido pulmonar com neoplasia maligna primária

Descrição

Critério de inclusão:

  • PACIENTES COM DIAGNÓSTICO COMPROVADO DE CARCINOMA DE PULMÃO CANDIDATOS A TRATAMENTO CIRÚRGICO RADICAL

Critério de exclusão:

  • PACIENTES COM SUSPEITA DE CARCINOMA DE PULMÃO SEM DIAFNOSE PATOLÓGICA ANTES DA CIRURGIA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
células de neoplasia maligna
células naturais

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMC10160-2010CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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