Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celowanie w homeostazę ER-Golgi w korzystnej strategii terapeutycznej w raku płuca

29 października 2012 zaktualizowane przez: Meir Medical Center

Rak płuc pozostaje najczęstszą przyczyną zgonów związanych z rakiem na świecie. Ogromny postęp w leczeniu raka płuca przyniósł jedynie niewielką poprawę przeżywalności, dlatego pilnie potrzebne są nowe metody leczenia systemowego.

Poziomy białek są regulowane przez sieć homeostazy białek, która generuje i chroni fałd białkowy (w tym ER i Golgiego).

Białko szoku cieplnego 90 (Hsp90) jest niezbędnym molekularnym chaperonem zaangażowanym w potranslacyjne fałdowanie i stabilność białek. Hamowanie Hsp90 prowadzi do akumulacji niesfałdowanych białek i stresu ER. Skuteczność terapeutyczną takiego hamowania można zwiększyć poprzez jednoczesne podawanie go z innymi lekami zaburzającymi homeostazę aparatu ER-Golgi, takimi jak deacetylaza histonowa (HDAC) czy inhibitory proteasomu. Zakłócenie homeostazy ER-Golgi wpływa na szeroką sieć białek i szlaków, jako takie stanowi cel ogólnoustrojowy. Dlatego badacze mieli na celu zbadanie wpływu leczenia skojarzonego antagonistą Hsp90 z proteasomami lub inhibitorami HDAC na linie komórkowe ludzkiego raka płuc i komórki pierwotne.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kfar Saba, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Meir Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Maya Gottfried, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

tkanka płucna z pierwotnym nowotworem złośliwym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PACJENCI Z POTWIERDZONYM ROZPOZNANIEM RAKA PŁUCA KANDYDATAMI DO RADYCZNEGO LECZENIA CHIRURGICZNEGO

Kryteria wyłączenia:

  • PACJENCI Z PODEJRZENIEM RAKA PŁUCA BEZ ROZPOZNANIA PATOLOGICZNEGO PRZED ZABIEGIEM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
komórki nowotworu złośliwego
naturalne komórki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj