Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gericht op ER-Golgi-homeostase in een voordelige therapeutische strategie bij longkanker

29 oktober 2012 bijgewerkt door: Meir Medical Center

Longkanker blijft de meest voorkomende doodsoorzaak door kanker in de wereld. De grote vooruitgang in de behandeling van longkanker heeft slechts kleine verbeteringen in de overleving opgeleverd, daarom is er dringend behoefte aan nieuwe systemische behandelingsmethoden.

Eiwitniveaus worden gereguleerd door het eiwithomeostasenetwerk dat de eiwitvouw genereert en beschermt (inclusief ER en Golgi).

Het heat shock-eiwit 90 (Hsp90) is een essentiële moleculaire chaperon die betrokken is bij de posttranslationele vouwing en stabiliteit van eiwitten. Hsp90-remming leidt tot ophoping van ongevouwen eiwitten en ER-stress. De therapeutische werkzaamheid van een dergelijke remming kan worden vergroot door het gelijktijdig toe te dienen met andere geneesmiddelen die de homeostase van ER-Golgi verstoren, zoals histondeacetylase (HDAC) of proteasoomremmers. Verstoring van de homeostase van ER-Golgi beïnvloedt een breed netwerk van eiwitten en routes en biedt als zodanig een systemisch doelwit. De onderzoekers wilden dus het effect onderzoeken van een gecombineerde behandeling van Hsp90-antagonisten met proteasoom- of HDAC-remmers op menselijke longkankercellijnen en primaire cellen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kfar Saba, Israël
        • Werving
        • Meir Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Maya Gottfried, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

longweefsel met primair maligne neoplasma

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PATIËNTEN MET BEWEZEN DIAGNOSE VAN LUNG CARCINOOM DIE KANDIDATEN ZIJN VOOR RADICALE CHIRURGISCHE BEHANDELING

Uitsluitingscriteria:

  • PATIËNTEN MET VERMOEDING VOOR LONGCARCINOOM ZONDER PATHOLOGY DIAFNOSE VÓÓR CHIRURGIE

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
kwaadaardige neoplasmata cellen
natuurlijke cellen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MMC10160-2010CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren