- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01270399
Gericht op ER-Golgi-homeostase in een voordelige therapeutische strategie bij longkanker
Longkanker blijft de meest voorkomende doodsoorzaak door kanker in de wereld. De grote vooruitgang in de behandeling van longkanker heeft slechts kleine verbeteringen in de overleving opgeleverd, daarom is er dringend behoefte aan nieuwe systemische behandelingsmethoden.
Eiwitniveaus worden gereguleerd door het eiwithomeostasenetwerk dat de eiwitvouw genereert en beschermt (inclusief ER en Golgi).
Het heat shock-eiwit 90 (Hsp90) is een essentiële moleculaire chaperon die betrokken is bij de posttranslationele vouwing en stabiliteit van eiwitten. Hsp90-remming leidt tot ophoping van ongevouwen eiwitten en ER-stress. De therapeutische werkzaamheid van een dergelijke remming kan worden vergroot door het gelijktijdig toe te dienen met andere geneesmiddelen die de homeostase van ER-Golgi verstoren, zoals histondeacetylase (HDAC) of proteasoomremmers. Verstoring van de homeostase van ER-Golgi beïnvloedt een breed netwerk van eiwitten en routes en biedt als zodanig een systemisch doelwit. De onderzoekers wilden dus het effect onderzoeken van een gecombineerde behandeling van Hsp90-antagonisten met proteasoom- of HDAC-remmers op menselijke longkankercellijnen en primaire cellen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- Werving
- Meir Medical Center
-
Hoofdonderzoeker:
- Maya Gottfried, MD
-
Contact:
- Maya Gottfried, MD
- Telefoonnummer: 972-9-7472414
- E-mail: Maya.Gottfried@clalit.org.il
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- PATIËNTEN MET BEWEZEN DIAGNOSE VAN LUNG CARCINOOM DIE KANDIDATEN ZIJN VOOR RADICALE CHIRURGISCHE BEHANDELING
Uitsluitingscriteria:
- PATIËNTEN MET VERMOEDING VOOR LONGCARCINOOM ZONDER PATHOLOGY DIAFNOSE VÓÓR CHIRURGIE
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
kwaadaardige neoplasmata cellen
|
|
natuurlijke cellen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MMC10160-2010CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .