Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ориентация на гомеостаз ER-Golgi в ​​эффективной терапевтической стратегии при раке легкого

29 октября 2012 г. обновлено: Meir Medical Center

Рак легких остается самой распространенной причиной смерти от рака в мире. Основные достижения в лечении рака легкого принесли лишь незначительное улучшение выживаемости, поэтому срочно необходимы новые системные методы лечения.

Уровни белка регулируются сетью белкового гомеостаза, которая создает и защищает белковую складку (включая ER и Гольджи).

Белок теплового шока 90 (Hsp90) является важным молекулярным шапероном, участвующим в посттрансляционной укладке и стабильности белков. Ингибирование Hsp90 приводит к накоплению развернутых белков и стрессу ER. Терапевтическая эффективность такого ингибирования может быть увеличена за счет совместного введения его с другими препаратами, которые нарушают гомеостаз ER-Golgi, такими как гистондеацетилаза (HDAC) или ингибиторы протеасом. Нарушение гомеостаза ER-Golgi влияет на широкую сеть белков и путей, поскольку таковые представляют собой системную мишень. Таким образом, исследователи стремились изучить влияние комбинированного лечения антагонистом Hsp90 с ингибиторами протеасом или HDAC на клеточные линии рака легкого человека и первичные клетки.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Рекрутинг
        • Meir Medical Center
        • Главный следователь:
          • Maya Gottfried, MD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

легочная ткань с первичным злокачественным новообразованием

Описание

Критерии включения:

  • ПАЦИЕНТЫ С ДОКАЗАННЫМ ДИАГНОЗОМ РАКА ЛЕГКИХ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ КАНДИДАТАМИ ДЛЯ РАДИКАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ

Критерий исключения:

  • ПАЦИЕНТЫ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА РАК ЛЕГКИХ БЕЗ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ДИАФНОЗА ДО ОПЕРАЦИИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
клетки злокачественного новообразования
натуральные клетки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться