- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01270399
Ориентация на гомеостаз ER-Golgi в эффективной терапевтической стратегии при раке легкого
Рак легких остается самой распространенной причиной смерти от рака в мире. Основные достижения в лечении рака легкого принесли лишь незначительное улучшение выживаемости, поэтому срочно необходимы новые системные методы лечения.
Уровни белка регулируются сетью белкового гомеостаза, которая создает и защищает белковую складку (включая ER и Гольджи).
Белок теплового шока 90 (Hsp90) является важным молекулярным шапероном, участвующим в посттрансляционной укладке и стабильности белков. Ингибирование Hsp90 приводит к накоплению развернутых белков и стрессу ER. Терапевтическая эффективность такого ингибирования может быть увеличена за счет совместного введения его с другими препаратами, которые нарушают гомеостаз ER-Golgi, такими как гистондеацетилаза (HDAC) или ингибиторы протеасом. Нарушение гомеостаза ER-Golgi влияет на широкую сеть белков и путей, поскольку таковые представляют собой системную мишень. Таким образом, исследователи стремились изучить влияние комбинированного лечения антагонистом Hsp90 с ингибиторами протеасом или HDAC на клеточные линии рака легкого человека и первичные клетки.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
Главный следователь:
- Maya Gottfried, MD
-
Контакт:
- Maya Gottfried, MD
- Номер телефона: 972-9-7472414
- Электронная почта: Maya.Gottfried@clalit.org.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ПАЦИЕНТЫ С ДОКАЗАННЫМ ДИАГНОЗОМ РАКА ЛЕГКИХ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ КАНДИДАТАМИ ДЛЯ РАДИКАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ
Критерий исключения:
- ПАЦИЕНТЫ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА РАК ЛЕГКИХ БЕЗ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ДИАФНОЗА ДО ОПЕРАЦИИ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
клетки злокачественного новообразования
|
натуральные клетки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC10160-2010CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .