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Cibler l'homéostasie ER-Golgi dans une stratégie thérapeutique avantageuse dans le cancer du poumon

29 octobre 2012 mis à jour par: Meir Medical Center

Le cancer du poumon demeure la cause la plus fréquente de décès liés au cancer dans le monde. Les avancées majeures dans le traitement du cancer du poumon n'ont apporté que des améliorations mineures de la survie. Par conséquent, de nouvelles méthodes de traitement systémique sont nécessaires de toute urgence.

Les niveaux de protéines sont régulés par le réseau d'homéostasie des protéines qui génère et protège le repli protéique (ER et Golgi inclus).

La protéine de choc thermique 90 (Hsp90) est un chaperon moléculaire essentiel impliqué dans le repliement post-traductionnel et la stabilité des protéines. L'inhibition de Hsp90 entraîne une accumulation de protéines dépliées et un stress ER. L'efficacité thérapeutique d'une telle inhibition peut être augmentée en la co-administrant avec d'autres médicaments qui perturbent l'homéostasie de l'ER-Golgi comme l'histone désacétylase (HDAC) ou les inhibiteurs du protéasome. La perturbation de l'homéostasie ER-Golgi affecte un large réseau de protéines et de voies, ce qui offre une cible systémique. Ainsi, les chercheurs ont cherché à examiner l'effet du traitement combiné de l'antagoniste de Hsp90 avec le protéasome ou les inhibiteurs d'HDAC sur les lignées cellulaires et les cellules primaires du cancer du poumon humain.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Kfar Saba, Israël
        • Recrutement
        • Meir Medical Center
        • Chercheur principal:
          • Maya Gottfried, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tissu pulmonaire avec néoplasme malin primaire

La description

Critère d'intégration:

  • PATIENTS AVEC UN DIAGNOSTIC PROUVÉ DE CARCINOME PULMONAIRE QUI SONT CANDIDATS À UN TRAITEMENT CHIRURGICAL RADICAL

Critère d'exclusion:

  • PATIENTS AVEC SOUPÇON DE CARCINOME PULMONAIRE SANS DIAFNOSTIC PATHOLOGIE AVANT LA CHIRURGIE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
cellules du néoplasme malin
cellules naturelles

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2011

Première publication (Estimation)

5 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC10160-2010CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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