Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målretning af ER-Golgi-homeostase i en fordelagtig terapeutisk strategi i lungekræft

29. oktober 2012 opdateret af: Meir Medical Center

Lungekræft er fortsat den mest almindelige årsag til kræftrelaterede dødsfald i verden. De store fremskridt inden for behandling af lungekræft har kun medført mindre forbedringer i overlevelse, derfor er der et presserende behov for nye systemiske behandlingsmetoder.

Proteinniveauer reguleres af proteinhomeostase-netværket, der genererer og beskytter proteinfolden (ER og Golgi inkluderet).

Varmechokproteinet 90 (Hsp90) er en essentiel molekylær chaperon involveret i den posttranslationelle foldning og stabilitet af proteiner. Hsp90-hæmning fører til ophobning af udfoldede proteiner og ER-stress. Den terapeutiske effektivitet af en sådan inhibering kan øges ved at administrere den sammen med andre lægemidler, der forstyrrer ER-Golgi-homeostase, såsom histon-deacetylase (HDAC) eller proteasomhæmmere. ER-Golgi homeostase forstyrrelse påvirker et bredt netværk af proteiner og veje, da sådanne giver et systemisk mål. Forskerne havde således til formål at undersøge effekten af ​​kombineret behandling af Hsp90-antagonist med proteasom- eller HDAC-hæmmere på humane lungecancercellelinjer og primære celler.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel
        • Rekruttering
        • Meir Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Maya Gottfried, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

lungevæv med primær malign neoplasma

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PATIENTER MED BEVÆRET DIAGNOSE AF LUNGECARCINOMA, SOM ER KANDIDATER TIL RADIKAL kirurgisk behandling

Ekskluderingskriterier:

  • PATIENTER MED MISTENKELSE FOR LUNGEKARCINOM UDEN PATOLOGISK DIAFNOSE FØR OPERATIONEN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ondartede neoplasmers celler
naturlige celler

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2011

Først opslået (Skøn)

5. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC10160-2010CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner