폐암의 유리한 치료 전략에서 ER-골지 항상성 표적화
2012년 10월 29일 업데이트: Meir Medical Center
폐암은 세계에서 암 관련 사망의 가장 흔한 원인입니다. 폐암 치료의 주요 발전으로 인해 생존율이 약간만 향상되었으므로 새로운 전신 치료 방법이 시급히 필요합니다.
단백질 수준은 단백질 접힘(ER 및 Golgi 포함)을 생성하고 보호하는 단백질 항상성 네트워크에 의해 조절됩니다.
열 충격 단백질 90(Hsp90)은 단백질의 번역 후 접힘 및 안정성에 관여하는 필수 분자 샤페론입니다. Hsp90 억제는 접히지 않은 단백질과 ER 스트레스의 축적을 초래합니다. 이러한 억제의 치료 효능은 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 또는 프로테아좀 억제제와 같은 ER-골지 항상성을 방해하는 다른 약물과 함께 투여함으로써 증가될 수 있습니다. ER-Golgi 항상성 파괴는 단백질 및 경로의 광범위한 네트워크에 영향을 미치므로 전신 표적을 제공합니다. 따라서, 연구자들은 Hsp90 길항제와 프로테아좀 또는 HDAC 억제제의 병용 치료가 인간 폐암 세포주 및 1차 세포에 미치는 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kfar Saba, 이스라엘
- 모병
- Meir Medical Center
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수석 연구원:
- Maya Gottfried, MD
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연락하다:
- Maya Gottfried, MD
- 전화번호: 972-9-7472414
- 이메일: Maya.Gottfried@clalit.org.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
원발성 악성 신생물이 있는 폐 조직
설명
포함 기준:
- 급진적 수술 치료를 받을 수 있는 폐암 진단이 입증된 환자
제외 기준:
- 수술 전 병리학적 디아프노시스가 없는 폐암이 의심되는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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악성 신생물의 세포
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자연 세포
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 4일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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