筋肉内、皮下、皮内注射の適用における針交換の必要性を評価する研究。
筋肉内注射と皮下注射: 針を交換する必要がありますか?
格納式固定注射針と針交換を伴う技術の間で、筋肉内注射と皮下注射による痛みの強さを数値スケール (0 ~ 10) で比較します。インスリン皮下注射後の打撲傷形成をRFSと従来技術で比較。
方法 研究施設 臨床試験は、倫理研究委員会の承認後、2009 年 6 月 15 日から 11 月 30 日までの期間、病院内の 2 つの内科外科病棟で実施されました。
介入 ある患者グループに対して、研究者らは、皮下注射および筋肉内注射を行うために、格納可能な固定針を備えた注射器を使用した。 対照群では、研究者らは標準的な手法を使用して薬剤を投与した。
研究の母集団 患者は、密封された不透明な封筒に保管された乱数を使用した暴露抽選システムを通じて順次登録されました。
サンプリング設計とサンプルサイズ 皮下注射 サンプルサイズは、注射後の打撲の予想される割合に基づいていました。 従来の技術では患者の 40% に打撲傷が発生し、皮下適用を目的とした研究中の技術では 20% に打撲傷が生じることが予想されました。 アルファ誤差 5% (p = 0.05)、研究検出力 80% (ベータ誤差 20% または 0.2) で、各グループ 120 人ずつ、240 人の患者が含まれました。
筋肉内注射 サンプルサイズは、中等度から重度の痛みを伴う患者の割合に基づいていました。 針交換では中程度から重度の痛みの発生率が 30% であるのは正常であると考えられていましたが、格納式固定針では最大 40% 増加すると考えられていました。 研究者には各グループに 500 人の患者が含まれていました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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São Paulo、ブラジル、04948-970
- M Boi Mirim Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究者には、皮下注射および筋肉内注射の研究に参加することに同意した18歳以上の患者全員が含まれていた。 モニタリングは、自由同意および明確化の条項を読み、理解度を確認し、署名した後に行われました。
除外基準:
- 研究者らは、抗凝固薬を服用している患者や、凝固障害、損傷、皮膚の変化のある患者を除外した。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Luiz Carlos R Lamblet, Nurse、Conselho Regional de Enfermagem de São Paulo
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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