このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

グレープフルーツジュースの長期摂取が血管保護と骨代謝に及ぼす影響

2026年7月31日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

長期的かつ定期的なグレープフルーツジュースの摂取が血管保護と骨代謝に及ぼす影響:ナリンギンの特定の役割を決定するためのクロスオーバーデザイン研究

疫学研究では、果物や野菜の摂取が心血管疾患(CVD)や骨粗鬆症などの加齢に伴う病気の予防にとって重要な要素であることが明確に示されています。 柑橘系の果物は、基本的にジュースとして世界中で最も頻繁に消費されている果物の 1 つです。

柑橘系の果物は、特定の種類の食物フラボノイド、つまりフラバノンの唯一の供給源です。 丸ごとまたはジュースとして消費されるグレープフルーツは、ナリンギンと呼ばれる特定のフラバノンの量的に重要な供給源に相当します。

調査の概要

詳細な説明

疫学研究では、果物や野菜の摂取が心血管疾患(CVD)や骨粗鬆症などの加齢に伴う病気の予防にとって重要な要素であることが明確に示されています。 柑橘系の果物は、基本的にジュースとして世界中で最も頻繁に消費されている果物の 1 つです。

柑橘系の果物は、特定の種類の食物フラボノイド、つまりフラバノンの唯一の供給源です。 丸ごとまたはジュースとして消費されるグレープフルーツは、ナリンギンと呼ばれる特定のフラバノンの量的に重要な供給源に相当します。

動物実験またはインビトロ実験から得られたいくつかの科学データは、フラバノンが心血管または骨粗鬆症のリスクのいくつかのバイオマーカーにプラスの効果を及ぼす可能性を示唆しています。 しかし、これまでのところ、これらの化合物の有効性の臨床的証拠は得られておらず、さらなる臨床試験が必要です。

このプロジェクトの主な目的は、(1) グレープフルーツ ジュースの長期摂取が血管と骨の保護に与える影響を特徴付けること、(2) これらの潜在的な保護効果におけるナリンギンの特定の役割を評価することです。

これらの目標を達成するために、52 人の健康な閉経後の女性 (50 ~ 65 歳、閉経後 3 ~ 10 年、ウエスト > 88 cm) を対象にランダム化クロスオーバー臨床試験が実施されます。 このような人々は、CVD と骨粗鬆症のリスクが高くなります。

彼らは、340 ml のグレープフルーツ ジュースまたは対照の等エネルギー飲料を 6 か月間 2 回摂取します。

主要な結果は、ベースライン時と各実験期間の終了時に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • CHU clermont-ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 白人の健康な閉経後の女性
  • 19≤ BMI ≤29 およびウエスト寸法 > 88 cm

除外基準:

  • 代謝性疾患
  • 高血圧
  • CYP3A4代謝薬物の服用
  • 血中脂質を下げる薬や降圧薬を服用している
  • HDL < 1.30 mmol/L の高コレステロール血症(つまり、 < 0.5 g/L)
  • 骨粗鬆症(股関節および/または腰椎の T スコアが -2.5 SD によって定義される)
  • ホルモン補充療法(HRT)を受けている
  • 喫煙者
  • 栄養補助食品の摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Claude DUBRAY、University Hospital, Clermont-Ferrand

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月6日

最初の投稿 (推定)

2011年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0085
  • 2009-A00960-57 (レジストリ識別子:2009-A00960-57)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する