健康な小児に対する不活化エンテロウイルス 71 型ワクチンの安全性
2021年7月25日 更新者:Sinovac Biotech Co., Ltd
健康な小児を対象とした、不活化エンテロウイルス 71 型ワクチンを用いた盲検、ランダム化、プラセボ対照臨床試験。
健康な小児 (3 ~ 11 歳) および乳児 (6 ~ 35 歳) を対象とした不活化エンテロウイルス 71 型ワクチンの安全性を評価する第 I 相臨床試験。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
3~11歳の適格な小児36名と生後6~35ヵ月の適格な乳児96名が研究に登録され、このワクチンの安全性を評価するために、異なる用量のワクチン候補またはプラセボを投与するよう無作為に割り付けられる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
132
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangxi
-
Nanning、Guangxi、中国
- GuangXi Center for Diseases Control and Prevention
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月~11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 生後6か月から11歳までの健康な男女 健康状態は、病歴、身体検査、臨床検査および治験責任医師の臨床判断によって判断されます。
- 採用のために法的身分証明書を提供しました。
- 被験者および/または親/法定後見人は、インフォームドコンセントを理解し、署名することができます。
- 出生体重が2500グラム以上
除外基準:
- 手足口病の歴史
- ワクチンによるアレルギー歴がある、またはワクチンの成分に対してアレルギーのある被験者
- アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫、腹痛などのワクチンに対する重篤な副反応
- 先天奇形または発達障害、遺伝的欠陥、または重度の栄養失調
- てんかん、発作またはけいれんの病歴、または精神疾患の家族歴
- 自己免疫疾患または免疫不全、または両親、兄弟、姉妹が自己免疫疾患または免疫不全を患っている
- 喘息、血管浮腫、糖尿病または悪性腫瘍の病歴
- 過去12か月以内に甲状腺切除術または投薬が必要な甲状腺疾患の病歴がある
- 医師によって診断された出血性疾患(例: 特別な予防措置を必要とする因子欠乏症、凝固障害、または血小板障害)、またはIM注射または採血による重大な打撲または出血困難
- 無脾症、機能性無脾症、または脾臓の欠損または切除を引き起こすあらゆる症状
- 過去7日以内の急性疾患または慢性疾患の急性増悪
- -過去6か月以内の免疫抑制剤、細胞傷害性薬剤、または吸入コルチコステロイドの病歴(アレルギー性鼻炎に対するコルチコステロイド点鼻スプレーまたは急性単純性皮膚炎に対する局所コルチコステロイドを除く)
- 3か月以内の血液製剤の使用歴
- 28日以内の弱毒生ワクチンの投与
- 14日以内のサブユニットワクチンまたは不活化ワクチン(肺炎球菌ワクチンなど)の投与、またはアレルギー治療
- ワクチン接種前の腋窩温 > 37.0 ℃
- ワクチン接種前の検査パラメータの異常
- 研究者の判断で、治験実施計画への参加に対する禁忌である、またはボランティアのインフォームド・コンセントを与える能力を損なうと判断した、医学的、精神医学的、社会的状態、職業上の理由またはその他の責任
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:小児グループ 1: 200U EV71 ワクチン
12人の子供が200UのEV71ワクチンを28日間隔で3回接種した
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチン、1 回あたり 0.5 ml あたり 200U。
ワクチンは腕の三角筋に 0.5 mL を 1 回筋肉内注射して投与されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:子供グループ 1: プラセボ
6人の子供が28日間隔でプラセボを3回投与された
|
プラセボ、エンテロウイルス 71 型ウイルス抗原を除く治験ワクチンのすべての成分、1 回あたり 0.5 ml。
プラセボは、腕の三角筋に 0.5 mL の単回筋肉内注射として投与されます。
|
|
実験的:小児グループ 2: 400U EV71 ワクチン
12人の子供が28日間隔で400U EV71ワクチンを3回接種
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチン、1 回あたり 0.5 ml あたり 400U。
ワクチンは腕の三角筋に 0.5 mL を 1 回筋肉内注射して投与されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:子供グループ 2: プラセボ
6人の子供が28日間隔でプラセボを3回投与された
|
プラセボ、エンテロウイルス 71 型ウイルス抗原を除く治験ワクチンのすべての成分、1 回あたり 0.5 ml。
プラセボは、腕の三角筋に 0.5 mL の単回筋肉内注射として投与されます。
|
|
実験的:乳児グループ 1: 100U EV71 ワクチン
24人の乳児が100UのEV71ワクチンを28日間隔で3回接種した
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチン、1 回あたり 0.5 ml あたり 100U。
ワクチンは腕の三角筋に 0.5 mL を 1 回筋肉内注射して投与されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:乳児グループ 1: プラセボ
8人の乳児に28日間隔でプラセボを3回投与
|
プラセボ、エンテロウイルス 71 型ウイルス抗原を除く治験ワクチンのすべての成分、1 回あたり 0.5 ml。
プラセボは、腕の三角筋に 0.5 mL の単回筋肉内注射として投与されます。
|
|
実験的:乳児グループ 2: 200U EV71 ワクチン
24人の乳児が200UのEV71ワクチンを28日間隔で3回接種した
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチン、1 回あたり 0.5 ml あたり 200U。
ワクチンは腕の三角筋に 0.5 mL を 1 回筋肉内注射して投与されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:乳児グループ 2: プラセボ
8人の乳児に28日間隔でプラセボを3回投与
|
プラセボ、エンテロウイルス 71 型ウイルス抗原を除く治験ワクチンのすべての成分、1 回あたり 0.5 ml。
プラセボは、腕の三角筋に 0.5 mL の単回筋肉内注射として投与されます。
|
|
実験的:乳児グループ 3: 400U EV71 ワクチン
24人の乳児が28日間隔で400U EV71ワクチンを3回接種
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチン、1 回あたり 0.5 ml あたり 400U。
ワクチンは腕の三角筋に 0.5 mL を 1 回筋肉内注射して投与されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:乳児グループ 3: プラセボ
8人の乳児に28日間隔でプラセボを3回投与
|
プラセボ、エンテロウイルス 71 型ウイルス抗原を除く治験ワクチンのすべての成分、1 回あたり 0.5 ml。
プラセボは、腕の三角筋に 0.5 mL の単回筋肉内注射として投与されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチンの安全性を評価するため
時間枠:6ヵ月
|
すべての有害事象は記録的でした。
血球検査と生化学検査が行われました。
|
6ヵ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不活化エンテロウイルス 71 型ワクチンの免疫原性を評価するには
時間枠:6ヵ月
|
ウイルス中和アッセイを実施しました。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Yan-pin Li, MD、Guangxi Centers for Disease Control and Prevention
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mao Q, Cheng T, Zhu F, Li J, Wang Y, Li Y, Gao F, Yang L, Yao X, Shao J, Xia N, Liang Z, Wang J. The cross-neutralizing activity of enterovirus 71 subgenotype c4 vaccines in healthy chinese infants and children. PLoS One. 2013 Nov 19;8(11):e79599. doi: 10.1371/journal.pone.0079599. eCollection 2013.
- Li YP, Liang ZL, Gao Q, Huang LR, Mao QY, Wen SQ, Liu Y, Yin WD, Li RC, Wang JZ. Safety and immunogenicity of a novel human Enterovirus 71 (EV71) vaccine: a randomized, placebo-controlled, double-blind, Phase I clinical trial. Vaccine. 2012 May 9;30(22):3295-303. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.03.010. Epub 2012 Mar 15.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月25日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EV71-1001-Ib
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。