Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность инактивированных вакцин против энтеровируса 71 типа у здоровых детей

25 июля 2021 г. обновлено: Sinovac Biotech Co., Ltd

Слепое, рандомизированное и плацебо-контролируемое клиническое исследование инактивированных вакцин против энтеровируса типа 71 у здоровых детей.

Клинические испытания фазы I для оценки безопасности вакцины против инактивированного энтеровируса типа 71 у здоровых детей (3-11 лет) и младенцев (6-35 месяцев).

Обзор исследования

Подробное описание

36 подходящих детей в возрасте от 3 до 11 лет и 96 подходящих детей в возрасте от 6 до 35 месяцев будут включены в исследование, они будут рандомизированы для получения различных доз вакцины-кандидата или плацебо для оценки безопасности этой вакцины.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

132

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Китай
        • GuangXi Center for Diseases Control and Prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые самцы и самки в возрасте от 6 месяцев до 11 лет Состояние здоровья определяется на основании анамнеза, физикального осмотра, лабораторных исследований и клинического заключения исследователя.
  2. Предоставили юридическую идентификацию для найма.
  3. Субъекты и/или родители/законные опекуны способны понимать и подписывать информированное согласие.
  4. Вес при рождении более 2500 грамм

Критерий исключения:

  1. История ладонно-ножной болезни
  2. Субъект с аллергией на вакцину в анамнезе или аллергией на любой ингредиент вакцины
  3. Серьезные побочные реакции на вакцины, такие как анафилаксия, крапивница, затрудненное дыхание, ангионевротический отек или боль в животе.
  4. Врожденные пороки развития или нарушения развития, генетические дефекты или тяжелое недоедание
  5. Эпилепсия, припадки или судороги в анамнезе или семейный анамнез психических заболеваний
  6. Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит, или родители, братья и сестры имеют аутоиммунные заболевания или иммунодефицит
  7. История астмы, ангионевротического отека, диабета или злокачественных новообразований
  8. История тиреоидэктомии или заболеваний щитовидной железы, которые требовали лечения в течение последних 12 месяцев
  9. Нарушение свертываемости крови, диагностированное врачом (например, дефицит фактора, коагулопатия или нарушение тромбоцитов, требующие особых мер предосторожности) или значительные кровоподтеки или трудности с кровотечением при внутримышечных инъекциях или взятии крови
  10. Аспления, функциональная аспления или любое состояние, приводящее к отсутствию или удалению селезенки
  11. Острое заболевание или острое обострение хронического заболевания в течение последних 7 дней
  12. Любой прием иммунодепрессантов, цитотоксических препаратов или ингаляционных кортикостероидов в анамнезе в течение последних шести месяцев (за исключением назального спрея кортикостероидов при аллергическом рините или топических кортикостероидов при остром неосложненном дерматите)
  13. История любых продуктов крови в течение 3 месяцев
  14. Введение любой живой аттенуированной вакцины в течение 28 дней
  15. Введение субъединичных или инактивированных вакцин, например, пневмококковой вакцины, или лечение аллергии в течение 14 дней.
  16. Подмышечная температура > 37,0°С до вакцинации
  17. Аномальные лабораторные показатели до вакцинации
  18. Любое медицинское, психиатрическое, социальное состояние, профессиональная причина или другая ответственность, которая, по мнению исследователя, является противопоказанием для участия в протоколе или ухудшает способность добровольца дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа детей 1: вакцина EV71 200 ед.
12 детей получили 3 дозы вакцины EV71 по 200 ЕД с интервалом в 28 дней.
Инактивированная вакцина против энтеровируса типа 71, 200 ЕД на 0,5 мл на дозу. Вакцину вводят в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Другие имена:
  • Вакцина EV71
Плацебо Компаратор: Детская группа 1: плацебо
6 детей получили 3 дозы плацебо с интервалом в 28 дней.
Плацебо, все компоненты пробной вакцины, кроме антигена вируса энтеровируса типа 71, 0,5 мл на дозу. Плацебо будет вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Экспериментальный: Детская группа 2: 400 ЕД вакцины EV71
12 детей получили 3 дозы вакцины EV71 по 400 ЕД с интервалом в 28 дней.
Инактивированная вакцина против энтеровируса типа 71, 400 ЕД на 0,5 мл на дозу. Вакцину вводят в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Другие имена:
  • Вакцина EV71
Плацебо Компаратор: Детская группа 2: плацебо
6 детей получили 3 дозы плацебо с интервалом в 28 дней.
Плацебо, все компоненты пробной вакцины, кроме антигена вируса энтеровируса типа 71, 0,5 мл на дозу. Плацебо будет вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Экспериментальный: Младенцы Группа 1: 100 ЕД вакцины EV71
24 младенца получили 3 дозы вакцины EV71 по 100 ЕД с интервалом в 28 дней.
Инактивированная вакцина против энтеровируса типа 71, 100 ЕД на 0,5 мл на дозу. Вакцину вводят в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Другие имена:
  • Вакцина EV71
Плацебо Компаратор: Группа младенцев 1: плацебо
8 младенцев получили 3 дозы плацебо с интервалом в 28 дней.
Плацебо, все компоненты пробной вакцины, кроме антигена вируса энтеровируса типа 71, 0,5 мл на дозу. Плацебо будет вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Экспериментальный: Младенцы, группа 2: 200 ЕД вакцины EV71
24 младенца получили 3 дозы вакцины EV71 по 200 ЕД с интервалом в 28 дней.
Инактивированная вакцина против энтеровируса типа 71, 200 ЕД на 0,5 мл на дозу. Вакцину вводят в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Другие имена:
  • Вакцина EV71
Плацебо Компаратор: Группа младенцев 2: плацебо
8 младенцев получили 3 дозы плацебо с интервалом в 28 дней.
Плацебо, все компоненты пробной вакцины, кроме антигена вируса энтеровируса типа 71, 0,5 мл на дозу. Плацебо будет вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Экспериментальный: Младенцы группы 3: вакцина EV71 400 ед.
24 младенца получили 3 дозы вакцины EV71 по 400 ЕД с интервалом в 28 дней.
Инактивированная вакцина против энтеровируса типа 71, 400 ЕД на 0,5 мл на дозу. Вакцину вводят в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.
Другие имена:
  • Вакцина EV71
Плацебо Компаратор: Группа младенцев 3: плацебо
8 младенцев получили 3 дозы плацебо с интервалом в 28 дней.
Плацебо, все компоненты пробной вакцины, кроме антигена вируса энтеровируса типа 71, 0,5 мл на дозу. Плацебо будет вводиться в виде однократной внутримышечной инъекции 0,5 мл в дельтовидную мышцу руки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить безопасность инактивированной вакцины против энтеровируса типа 71.
Временное ограничение: 6 месяцев
Все нежелательные явления были зарегистрированы. Были выполнены клетки крови и биохимия.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для оценки иммуногенности инактивированной вакцины против энтеровируса типа 71.
Временное ограничение: 6 месяцев
были проведены тесты на нейтрализацию вируса.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yan-pin Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться