Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad de una vacuna inactivada contra el enterovirus tipo 71 en niños sanos

25 de julio de 2021 actualizado por: Sinovac Biotech Co., Ltd

Un ensayo clínico ciego, aleatorizado y controlado con placebo con vacunas inactivadas contra el enterovirus tipo 71 en niños sanos.

Un ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad de una vacuna inactivada contra el enterovirus tipo 71 en niños sanos (3-11 años) y lactantes (6-35 meses).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

36 niños elegibles de 3 a 11 años y 96 bebés elegibles de 6 a 35 meses se inscribirán en el estudio, serán asignados al azar para recibir diferentes dosis de vacuna candidata o placebo para evaluar la seguridad de esta vacuna.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

132

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Porcelana
        • GuangXi Center for Diseases Control and Prevention

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 11 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres sanos, con edades comprendidas entre los 6 meses y los 11 años. La salud se determina mediante la historia clínica, el examen físico, el examen de laboratorio y el juicio clínico del investigador.
  2. Proporcionó identificación legal en aras de la contratación.
  3. Los sujetos y/o los padres/tutores legales pueden comprender y firmar consentimientos informados.
  4. Peso al nacer más de 2500 gramos

Criterio de exclusión:

  1. Historia de la enfermedad mano-pie-boca
  2. Sujeto que tiene antecedentes de alergia a la vacuna, o alérgico a cualquier ingrediente de la vacuna
  3. Reacciones adversas graves a las vacunas como anafilaxia, urticaria, dificultad respiratoria, angioedema o dolor abdominal
  4. Malformaciones congénitas o trastornos del desarrollo, defectos genéticos o desnutrición grave
  5. Antecedentes de epilepsia, ataques o convulsiones, o antecedentes familiares de enfermedad mental
  6. Enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia, o padres, hermanos y hermanas tienen enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencia
  7. Antecedentes de asma, angioedema, diabetes o malignidad
  8. Antecedentes de tiroidectomía o enfermedad tiroidea que requirió medicación en los últimos 12 meses
  9. Trastorno hemorrágico diagnosticado por un médico (p. deficiencia de factor, coagulopatía o trastorno plaquetario que requiere precauciones especiales) o hematomas significativos o dificultades de sangrado con inyecciones IM o extracciones de sangre
  10. Asplenia, asplenia funcional o cualquier condición que resulte en la ausencia o extirpación del bazo
  11. Enfermedad aguda o exacerbación aguda de enfermedad crónica en los últimos 7 días
  12. Cualquier historial de medicamentos inmunosupresores o medicamentos citotóxicos o corticosteroides inhalados en los últimos seis meses (con la excepción del aerosol nasal de corticosteroides para la rinitis alérgica o corticosteroides tópicos para una dermatitis aguda no complicada)
  13. Antecedentes de cualquier hemoderivado en los últimos 3 meses.
  14. Administración de cualquier vacuna viva atenuada dentro de los 28 días
  15. Administración de subunidades o vacunas inactivadas, por ejemplo, vacuna neumocócica o tratamiento de alergias dentro de los 14 días
  16. Temperatura axilar > 37,0 centígrados antes de la vacunación
  17. Parámetros de laboratorio anormales antes de la vacunación
  18. Cualquier condición médica, psiquiátrica, social, razón ocupacional u otra responsabilidad que, a juicio del investigador, sea una contraindicación para la participación en el protocolo o perjudique la capacidad de un voluntario para dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Niños Grupo 1: vacuna 200U EV71
12 niños recibieron 3 dosis de la vacuna 200U EV71 con 28 días de diferencia
Vacuna Inactivada de Enterovirus Tipo 71, 200U por 0.5ml por dosis. La vacuna se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Otros nombres:
  • Vacuna EV71
Comparador de placebos: Niños Grupo 1: Placebo
6 niños recibieron 3 dosis de placebo con 28 días de diferencia
Placebo, todos los componentes de la vacuna de prueba excepto el antígeno del virus Enterovirus Tipo 71, 0,5 ml por dosis. El placebo se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Experimental: Niños Grupo 2: vacuna 400U EV71
12 niños recibieron 3 dosis de la vacuna 400U EV71 con 28 días de diferencia
Vacuna Inactivada de Enterovirus Tipo 71, 400U por 0.5ml por dosis. La vacuna se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Otros nombres:
  • Vacuna EV71
Comparador de placebos: Niños Grupo 2: Placebo
6 niños recibieron 3 dosis de placebo con 28 días de diferencia
Placebo, todos los componentes de la vacuna de prueba excepto el antígeno del virus Enterovirus Tipo 71, 0,5 ml por dosis. El placebo se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Experimental: Lactantes Grupo 1: 100U vacuna EV71
24 bebés recibieron 3 dosis de la vacuna 100U EV71 con 28 días de diferencia
Vacuna Inactivada de Enterovirus Tipo 71, 100U por 0.5ml por dosis. La vacuna se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Otros nombres:
  • Vacuna EV71
Comparador de placebos: Lactantes Grupo 1: Placebo
8 bebés recibieron 3 dosis de placebo con 28 días de diferencia
Placebo, todos los componentes de la vacuna de prueba excepto el antígeno del virus Enterovirus Tipo 71, 0,5 ml por dosis. El placebo se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Experimental: Lactantes Grupo 2: vacuna 200U EV71
24 bebés recibieron 3 dosis de la vacuna 200U EV71 con 28 días de diferencia
Vacuna Inactivada de Enterovirus Tipo 71, 200U por 0.5ml por dosis. La vacuna se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Otros nombres:
  • Vacuna EV71
Comparador de placebos: Lactantes Grupo 2: Placebo
8 bebés recibieron 3 dosis de placebo con 28 días de diferencia
Placebo, todos los componentes de la vacuna de prueba excepto el antígeno del virus Enterovirus Tipo 71, 0,5 ml por dosis. El placebo se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Experimental: Lactantes Grupo 3: vacuna 400U EV71
24 bebés recibieron 3 dosis de la vacuna 400U EV71 con 28 días de diferencia
Vacuna Inactivada de Enterovirus Tipo 71, 400U por 0.5ml por dosis. La vacuna se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.
Otros nombres:
  • Vacuna EV71
Comparador de placebos: Lactantes Grupo 3: Placebo
8 bebés recibieron 3 dosis de placebo con 28 días de diferencia
Placebo, todos los componentes de la vacuna de prueba excepto el antígeno del virus Enterovirus Tipo 71, 0,5 ml por dosis. El placebo se administrará como una inyección intramuscular única de 0,5 ml en el músculo deltoides del brazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la seguridad de la vacuna contra el enterovirus tipo 71 inactivado
Periodo de tiempo: 6 meses
Todos los eventos adversos fueron registros. Se realizaron glóbulos y bioquímica.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la inmunogenicidad de la Vacuna Inactivada de Enterovirus Tipo 71
Periodo de tiempo: 6 meses
Se realizaron ensayos de neutralización de virus.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yan-pin Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir