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71 型肠道病毒灭活疫苗对健康儿童的安全性

2021年7月25日 更新者:Sinovac Biotech Co., Ltd

在健康儿童中使用 71 型肠道病毒灭活疫苗进行的盲法、随机和安慰剂对照临床试验。

评估 71 型肠道病毒灭活疫苗在健康儿童(3-11 岁)和婴儿(6-35 岁)中的安全性的 I 期临床试验。

研究概览

详细说明

36名3至11岁的符合条件的儿童和96名6至35个月的符合条件的婴儿将被纳入研究,他们将被随机分配接受不同剂量的候选疫苗或安慰剂,以评估该疫苗的安全性

研究类型

介入性

注册 (实际的)

132

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangxi
      • Nanning、Guangxi、中国
        • GuangXi Center for Diseases Control and Prevention

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 健康男性和女性,年龄从 6 个月到 11 岁 健康由研究者的病史、体检、实验室检查和临床判断决定
  2. 为招聘提供合法身份证明。
  3. 受试者和/或父母/法定监护人能够理解并签署知情同意书。
  4. 出生体重超过2500克

排除标准:

  1. 手足口病的历史
  2. 有疫苗过敏史,或对疫苗任何成分过敏者
  3. 对疫苗的严重不良反应,例如过敏反应、荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿或腹痛
  4. 先天性畸形或发育障碍、遗传缺陷或严重营养不良
  5. 癫痫、抽搐或惊厥史,或精神病家族史
  6. 自身免疫性疾病或免疫缺陷,或父母、兄弟姐妹患有自身免疫性疾病或免疫缺陷
  7. 哮喘、血管性水肿、糖尿病或恶性肿瘤病史
  8. 在过去 12 个月内需要药物治疗的甲状腺切除术或甲状腺疾病史
  9. 经医生诊断的出血性疾病(例如 因子缺乏、凝血功能障碍或需要特殊预防措施的血小板紊乱)或肌肉注射或抽血时出现明显瘀伤或出血困难
  10. 无脾、功能性无脾或任何导致脾脏缺失或切除的情况
  11. 过去 7 天内患有急性疾病或慢性疾病急性加重
  12. 在过去六个月内有任何免疫抑制药物或细胞毒性药物或吸入皮质类固醇的病史(用于过敏性鼻炎的皮质类固醇喷鼻剂或用于急性单纯性皮炎的局部皮质类固醇除外)
  13. 3个月内有任何血液制品史
  14. 在 28 天内接种任何减毒活疫苗
  15. 在 14 天内接种亚单位或灭活疫苗,例如肺炎球菌疫苗或过敏治疗
  16. 接种前腋温 > 37.0 摄氏度
  17. 接种前实验室参数异常
  18. 任何医学、精神病学、社会状况、职业原因或其他责任,根据研究者的判断,是参与方案的禁忌症或损害志愿者给予知情同意的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组儿童:200U EV71 疫苗
12 名儿童间隔 28 天接种了 3 剂 200U EV71 疫苗
肠病毒 71 型灭活疫苗,每剂 0.5 毫升 200U。 疫苗将以单次 0.5 mL 肌肉注射的形式在手臂的三角肌中注射
其他名称:
  • EV71疫苗
安慰剂比较:第 1 组儿童:安慰剂
6 名儿童间隔 28 天接受了 3 剂安慰剂
安慰剂,试验疫苗的所有成分,肠病毒 71 型病毒抗原除外,每剂 0.5 毫升。 安慰剂将作为单次 0.5 mL 肌肉注射给药于手臂的三角肌
实验性的:第 2 组儿童:400U EV71 疫苗
12 名儿童间隔 28 天接种了 3 剂 400U EV71 疫苗
肠病毒 71 型灭活疫苗,每剂 0.5 毫升 400U。 疫苗将以单次 0.5 mL 肌肉注射的形式在手臂的三角肌中注射
其他名称:
  • EV71疫苗
安慰剂比较:第 2 组儿童:安慰剂
6 名儿童间隔 28 天接受了 3 剂安慰剂
安慰剂,试验疫苗的所有成分,肠病毒 71 型病毒抗原除外,每剂 0.5 毫升。 安慰剂将作为单次 0.5 mL 肌肉注射给药于手臂的三角肌
实验性的:婴儿组 1:100U EV71 疫苗
24 名婴儿间隔 28 天接种了 3 剂 100U EV71 疫苗
肠病毒 71 型灭活疫苗,每剂 0.5 毫升 100U。 疫苗将以单次 0.5 mL 肌肉注射的形式在手臂的三角肌中注射
其他名称:
  • EV71疫苗
安慰剂比较:婴儿组 1:安慰剂
8 名婴儿每隔 28 天接受 3 剂安慰剂
安慰剂,试验疫苗的所有成分,肠病毒 71 型病毒抗原除外,每剂 0.5 毫升。 安慰剂将作为单次 0.5 mL 肌肉注射给药于手臂的三角肌
实验性的:婴儿组 2:200U EV71 疫苗
24 名婴儿间隔 28 天接种了 3 剂 200U EV71 疫苗
肠病毒 71 型灭活疫苗,每剂 0.5 毫升 200U。 疫苗将以单次 0.5 mL 肌肉注射的形式在手臂的三角肌中注射
其他名称:
  • EV71疫苗
安慰剂比较:婴儿第 2 组:安慰剂
8 名婴儿每隔 28 天接受 3 剂安慰剂
安慰剂,试验疫苗的所有成分,肠病毒 71 型病毒抗原除外,每剂 0.5 毫升。 安慰剂将作为单次 0.5 mL 肌肉注射给药于手臂的三角肌
实验性的:婴儿组 3:400U EV71 疫苗
24 名婴儿间隔 28 天接种了 3 剂 400U EV71 疫苗
肠病毒 71 型灭活疫苗,每剂 0.5 毫升 400U。 疫苗将以单次 0.5 mL 肌肉注射的形式在手臂的三角肌中注射
其他名称:
  • EV71疫苗
安慰剂比较:婴儿第 3 组:安慰剂
8 名婴儿每隔 28 天接受 3 剂安慰剂
安慰剂,试验疫苗的所有成分,肠病毒 71 型病毒抗原除外,每剂 0.5 毫升。 安慰剂将作为单次 0.5 mL 肌肉注射给药于手臂的三角肌

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评价肠道病毒71型灭活疫苗的安全性
大体时间:6个月
所有不良事件均有记录。 进行了血细胞和生化检查。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评价肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性
大体时间:6个月
进行了病毒中和测定。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yan-pin Li, MD、Guangxi Centers for Disease Control and Prevention

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月7日

首次发布 (估计)

2011年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月25日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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