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チュートリアルでの医学生の学習に対するビデオ症例とテキスト症例の効果の比較

2011年1月27日 更新者:Harvard University Faculty of Medicine

ビデオベースまたは書面による症例を使用した場合の医学生の批判的思考を比較するためのランダム化クロスオーバー研究

この研究は、学習事例の種類がチュートリアルにおける医学生の思考にどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

ハーバード大学メディカル スクールのチュートリアルでは、記述された症例を使用した問題ベースの学習が使用されます。 生徒は、教材の探索を指導する講師の監督の下、グループに分かれて学習します。 学生がカリキュラムを進めるにつれて、提示される教材の複雑さをさらに進める機会があります。 ビデオベースの患者ケーススタディは、小児医学生の問題ベースの学習演習における批判的思考率を改善し、大学院研修プログラムにおけるデータ探索、理論構築、理論評価に費やす時間を改善することが示されています。 私たちは、同じ症例のテキストベースの記録に基づいて作業する場合と比較して、ビデオは医学生の認知処理と批判的思考を向上させる刺激を提供すると仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Harvard Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ハーバード大学医学部の内分泌および生殖病態生理学コースに参加する医学生

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ビデオモダリティ
病歴が病態生理学的に説明できる患者が募集され、ビデオでインタビューされます。 彼らのストーリーは編集されてセクションに分割され、必要に応じて患者の検査、画像、病理学的レポートと組み合わされます。
アクティブコンパレータ:テキストモダリティ
病歴が病態生理学的に説明できる患者が募集され、ビデオでインタビューされます。 彼らのストーリーは編集されてセクションに分割され、必要に応じて患者の検査、画像、病理学的レポートと組み合わされます。 これらのビデオ録画のトランスクリプトは、テキストベースの症例プレゼンテーションのモダリティの基礎を形成します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深い思考と表面的な思考の全体的な比率
時間枠:90 分の 4 つのチュートリアル セッション
思考の深さは、Kamin らの方法を使用して評価されます。 各チュートリアルの文字起こしは発話に分割されます。 各発話は、思考の深さ(深いものと表面的なもの)に応じてコード化されます。 症例モダリティごとの深い思考と表面的な思考の比率が報告されます。
90 分の 4 つのチュートリアル セッション

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習活動の配布
時間枠:4 つの 90 分のチュートリアル セッション
各チュートリアルの文字起こしは発話に分割されます。 各発話は、学習ドメイン (識別、説明、探索、統合、および応用) によってコード化されます。 症例モダリティ別のドメインの分布が報告されます。
4 つの 90 分のチュートリアル セッション
各ケースモダリティに対する学生の好み
時間枠:5週間
学生はリッカート尺度を使用して、ビデオベースとテキストベースの症例プレゼンテーション方法の好みについて調査されます。
5週間
ケースモダリティごとの講師の好み
時間枠:5週間
講師はリッカート尺度を使用して、ビデオベースとテキストベースの症例プレゼンテーション方法の好みについて調査されます。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Graham T McMahon, MD MMSc、Harvard Medical School (HMS and HSDM)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月27日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ビデオケースモダリティの臨床試験

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