Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effekten av videocaser og tekstcases på medisinstudenters læring i veiledning

27. januar 2011 oppdatert av: Harvard University Faculty of Medicine

En randomisert crossover-studie for å sammenligne den kritiske tenkningen til medisinstudenter når de bruker videobaserte eller skriftlige saker

Denne studien er designet for å undersøke hvordan typen læringscase påvirker tenkningen til medisinstudenter i opplæringen

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Veiledninger ved Harvard Medical School bruker problembasert læring med skriftlige caser. Studentene jobber i grupper under veiledning av en veileder som veileder deres utforskning av materialet. Etter hvert som elevene går gjennom læreplanen, er det en mulighet til å fremme kompleksiteten til materialet de blir presentert for. Videobaserte pasientcasestudier har vist seg å forbedre kritisk tenkning i problembaserte læringsøvelser for pediatriske medisinstudenter, og tid brukt på datautforskning, teoribygging og teorievaluering i postgraduate residency-programmer. Vi antar at video gir en stimulans som forbedrer kognitiv prosessering og kritisk tenkning blant medisinstudenter, sammenlignet med å arbeide fra den tekstbaserte transkripsjonen av samme sak.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Harvard Medical School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • medisinstudent som deltar på kurset i endokrin og reproduktiv patofysiologi ved Harvard Medical School

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Videomodalitet
Pasienter hvis kasushistorie er patofysiologisk illustrerende vil bli rekruttert og intervjuet på video. Historiene deres vil bli redigert og delt inn i seksjoner, og kombinert med pasientens laboratorie-, bildebehandlings- og patologiske rapporter når det er hensiktsmessig.
Aktiv komparator: Tekstmodalitet
Pasienter hvis kasushistorie er patofysiologisk illustrerende vil bli rekruttert og intervjuet på video. Historiene deres vil bli redigert og delt inn i seksjoner, og kombinert med pasientens laboratorie-, bilde- og patologiske rapporter når det er hensiktsmessig. Transkripsjonen av disse videoopptakene vil danne grunnlaget for den tekstbaserte casepresentasjonsmodaliteten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet forhold mellom dyp og overfladisk tenkning
Tidsramme: Fire 90-minutters veiledningsøkter
Dybdetenkning vil bli evaluert ved hjelp av metoden til Kamin et al. Transkripsjon av hver veiledning vil bli delt inn i ytringer. Hver ytring vil bli kodet for dybdetenkning (dyp vs. overfladisk). Forholdet mellom dyp og overfladisk tenkning etter case-modalitet vil bli rapportert.
Fire 90-minutters veiledningsøkter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fordeling av læringsaktiviteter
Tidsramme: Fire 90-minutters veiledningsøkter
Transkripsjon av hver veiledning vil bli delt inn i ytringer. Hver ytring vil bli kodet etter læringsdomene (identifikasjon, beskrivelse, utforskning, integrasjon og applikasjon. Fordelingen av domener etter saksmodalitet vil bli rapportert.
Fire 90-minutters veiledningsøkter
Studentenes preferanser for hver case-modalitet
Tidsramme: 5 uker
Studentene vil bli undersøkt angående deres preferanser for video- versus tekstbasert casepresentasjonsmodalitet ved bruk av en Likert-skala
5 uker
Preferanser til veiledere for hver case-modalitet
Tidsramme: 5 uker
Veiledere vil bli undersøkt angående deres preferanser for video- kontra tekstbasert casepresentasjonsmodalitet ved bruk av en Likert-skala
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Graham T McMahon, MD MMSc, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

31. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2011

Sist bekreftet

1. januar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • M15700-101

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere